A növényi eredetű nem pszichotróp kannabinoidok daganatellenes aktivitása

Journal of Neuroimmune Pharmacology

Terápiás szerként alkalmazva, a legtöbb ember már ismeri a Cannabis sativa (CS) elsődleges pszichotróp alkotóelemének palliatív hatásait, a Δ9-tetrahidrokannabinol (THC), egy olyan molekula, ami mindkét, kannabinoid 1 (CB1) és kannabinoid 2 (CB2) receptor altípuson is aktív.

Elsősorban a CB1 receptorok aktiválásán keresztül a központi idegrendszerben, a THC csökkenti a hányingert, a hányást és a fájdalmat olyan betegeknél, akik kemoterápiát kapnak. Az elmúlt évtizedben azonban több tanulmány kimutatta, hogy a CB1 és CB2 receptor agonisták (akitiválók – a ford.) közvetlen tumorellenes szerekként működhetnek különböző agresszív rákok esetében.

A THC mellett a kannabiszban található sok más kannabinoid, melyeknek többsége kis vagy semmilyen pszichotróp hatást sem okoz, mivel képtelenek a kannabinoid receptorok aktiválására. Például a második leggyakoribb kannabinoid a kannabiszban, a nem pszichotróp kannabidiol (CBD).

Állati modellek alkalmazásával a CBD-ről kimutatták, hogy gátolja számos típusú rák progresszióját, beleértve a glioblasztómát (GBM – agydaganat), az emlő-, a tüdő-, a prosztata- és a vastagbél rákot. Ez az áttekintés azokat a mechanizmusokat helyezi központba, amelyekkel a CBD és más növényi eredetű kannabinoidok, amelyek nem képesek a kannabinoid receptorok aktiválására, gátolják a tumor sejtek életképességét, invázióját, metasztázisát, angiogenézisét (érképződés – a ford.) és a rákos sejteket őssejt-szerű potenciálját.

Megvitatjuk továbbá a nem pszichotróp kannabinoidok azon képességét, hogy autofágiát és apoptotikusan közvetített rákos sejtpusztulást indukálnak, és fokozzák a rák kezelésében általánosan alkalmazott elsővonali szerek aktivitását.

Összegzés

Az elmúlt évtizedben a kutatók ismét a Cannabis sativa nem pszichotróp kannabinoidjainak – különösen a CBD-nek – a terápiás lehetőségeire irányították figyelmüket. Ahogyan ez az áttekintés is bemutatja, a preklinikai eredmények egyértelműen alátámasztják azt a feltevést, hogy a nem pszichoaktív, növényi eredetű kannabinoidok közvetlenül gátolhatják a daganatok előrehaladását, valamint fokozhatják az első vonalbeli daganatellenes kezelések hatékonyságát.

Bár a különböző Cannabis sativa készítményeket használó daganatos betegek számos anekdotikus beszámolója jelentős hatékonyságra utal, a tiszta, farmakológiailag aktív vegyületek hiánya, valamint az I. jegyzékbe sorolt (Schedule I) kábítószerekre vonatkozó jogi korlátozások késleltették azokat a klinikai kutatásokat, amelyek végső soron eldönthetik, hogy a kannabinoidok a már bizonyított palliatív hatásaikon túl a daganatos betegségek kezelésében is hatékonyak-e.

Biztató fejlemény, hogy gyógyszeripari vállalatok már elindítottak olyan klinikai programokat, amelyek GMP-minőségű kannabinoidokat alkalmaznak a glioblasztóma kezelésének célzására.

Különösen fontos lesz feltárni azokat a molekuláris jelátviteli útvonalakat, amelyek a nem pszichoaktív kannabinoidok daganatellenes hatásait közvetítik, ahogy ezek a vegyületek egyre közelebb kerülnek a klinikai alkalmazáshoz. Ahogyan azt korábban is tárgyaltuk, egyes daganattípusok jól reagálnak ezekre a kezelésekre, míg mások nem.

Jelenleg még nem azonosítottak olyan biomarkereket, amelyek segítségével az onkológusok előre meg tudnák határozni, hogy mely betegek profitálhatnak leginkább a kannabinoid-kezelésből.

A további alapkutatások hozzájárulhatnak a kannabinoid-alapú terápiák kifejlesztéséhez az agresszív daganatok kezelésére, és egyúttal közelebb vihetnek bennünket annak az új, a CB1- és CB2-receptoroktól független kannabinoid rendszernek a megértéséhez is, amely szerepet játszik a daganatok előrehaladásának szabályozásában.

Kérünk mindenkit, támogassa non-profit egyesületünk munkáját, akár csak egy pohár kávé árával.
Ezen az oldalon lehet támogatást küldeni:
https://orvosikannabisz.com/tamogatas/

Egy vizsgálat szerint a CBC és a CBG daganatellenes tulajdonságokat mutatnak a gyomor-bélrendszeri rákos sejtekben

Kutatás:
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4470774/

Nyomtatás és PDF