A növényi eredetű nem-pszichoaktív kannabinoidok tumorellenes aktivitása

Journal of Neuroimmune Pharmacology

Terápiás szerként alkalmazva, a legtöbb ember már ismeri a Cannabis sativa (CS) elsődleges pszichoaktív alkotóelemének palliatív hatásait, a Δ9-tetrahidrokannabinol (THC), egy olyan molekula, ami mindkét, kannabinoid 1 (CB1) és kannabinoid 2 (CB2) receptor altípuson is aktív. Elsősorban a CB1 receptorok aktiválásán keresztül a központi idegrendszerben, a THC csökkenti a hányingert, a hányást és a fájdalmat olyan betegeknél, akik kemoterápiát kapnak. Az elmúlt évtizedben azonban több tanulmány kimutatta, hogy a CB1 és CB2 receptor agonisták (akitiválók – a ford.) közvetlen tumorellenes szerekként működhetnek különböző agresszív rákok esetében. A THC mellett a kannabiszban található sok más kannabinoid, melyeknek többsége kis vagy semmilyen pszichoaktiv hatást sem okoz, mivel képtelenek a kannabinoid receptorok aktiválására. Például a második leggyakoribb kannabinoid a kannabiszban, a nem-pszichoaktív kannabidiol (CBD). Állati modellek alkalmazásával a CBD-ről kimutatták, hogy gátolja számos típusú rák progresszióját, beleértve a glioblasztómát (GBM – agydaganat), az emlő-, a tüdő-, a prosztata- és a vastagbél rákot. Ez az áttekintés azokat a mechanizmusokat helyezi központba, amelyekkel a CBD és más növényi eredetű kannabinoidok, amelyek nem képesek a kannabinoid receptorok aktiválására, gátolják a tumor sejtek életképességét, invázióját, metasztázisát, angiogenezisét (érképződés – a ford.) és a rákos sejteket őssejt-szerű potenciálját. Megvitatjuk továbbá a nem pszichoaktív kannabinoidok azon képességét, hogy autofágiát és apoptotikusan közvetített rákos sejtpusztulást indukálnak, és fokozzák a rák kezelésében általánosan alkalmazott elsővonali szerek aktivitását.

Kutatás:
http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs11481-015-9608-y