A Florida Egyetem Állatorvostudományi Főiskolájának kutatói 28 kutyát értékeltek, akik placebót (14 kutya) vagy CBD/CBDA-ban gazdag kenderkivonatot (14 kutya) kaptak 2 mg/kg adagban orálisan 12 óránként a vizsgálat minden 12 hetes ágában.
Az eredmények még nem estek át szakmai értékelésen.
Az ausztrál Neurotech International Limited (ASX: NTI) bejelentette orvosi kannabisz készítménye sikeres eredményeit az autista gyerekeket érintő kulcsfontosságú viselkedési problémák kezelésében.
Egy új tanulmány bizonyítékokat talált arra, hogy alátámasztja az „társas hatást” és kiemeli a kannabidiolsav (CBDA)* lehetséges terápiás hatásait.
*Kannabidiol sav (CBDA) – a CBD botanikai prekurzora – található meg a nyers kannabiszban vagy kenderben. A CBD csak akkor jön létre, amikor ez a sav hőnek van kitéve.
Ez a tartalom a Project CBD eredeti cikkének fordítása. Minden jog fenntartva a szerző(k) részéről.
Mary Biles, a Project CBD írója, újságíró, blogger és oktató, aki holisztikus egészségügyi hátérrel rendelkezik. A The CBD Book: The Essential Guide to CBD Oil című könyv szerzője és a Cannabis Voices podcast házigazdája. Weboldala itt olvasható.
A kannabidiol (CBD) szorongásoldó tulajdonságokkal rendelkezik, és nincs tetrahidrokannabinolszerű pszichoaktivitása. A kannabidiolsav (CBDA) a CBD savas prekurzora, és ez a vegyület hatásosabbnak tűnik, mint a CBD a hányás, a fájdalom és az epilepsziás állatmodellekben. Ebben a rövid jelentésben megvizsgáljuk, hogy a CBDA hatékonyabb-e, mint a CBD, hogy megzavarja a kondicionált félelem és a Pavlovi félelem kondicionálása által indukált általános szorongásos viselkedés kifejeződését. Az egereket félelem kondicionáláson mentették át, és 24 órával később CBD-t és CBDA-t adtak be nekik, mielőtt tesztelték a félelem expresszióját és az általános szorongásos viselkedést. Megállapítottuk, hogy a CBD-nek és a CBDA-nak elválaszthatatlan hatása van; míg a CBD, de nem a CBDA, megszakította az inger által kiváltott félelemmemória kifejeződését, a CBDA, de nem a CBD normalizálta a trauma által kiváltott általános szorongással kapcsolatos viselkedést. Egyik a fitokannabinoid sem befolyásolta a kontextuális félelem kifejeződését. Megállapításaink a jövőbeli kísérletek alapját képezik, amelyek megvizsgálják, hogy a fitokannabinoidok önmagukban és kombinációban hatékonyan alkalmazhatók-e a félelem és szorongás ezen egérmodelljeiben.
Az itt bemutatott kannabinoid savak agyi és plazma farmakokinetikai profiljai hasznos információkat szolgáltatnak az egerekben végzett in vivo farmakológiai hatásaik jövőbeni vizsgálatához. A különböző vivőanyag-készítményeknek jelentős hatása van a kannabinoidok farmakokinetikai paramétereire (abszorpció, elimináció és penetráció), ahogy az CBDA-val itt bemutatásra kerül, rámutat a vivőanyagot fontosságára a kísérletek megtervezésekor. Ebben a kísérletben a CBDA erős agyi áthatolást mutatott, amikor Tween-alapú vivőanyagban adták be, és szignifikáns görcsoldó tulajdonságokat mutatott a Dravet-szindróma Scn1aRX/+ egérmodelljében. Ez további bizonyítékokat szolgáltat arra, hogy a Cannabis sativa növény egyéb összetevői a CBD-n kívül, görcsoldó hatásúak.
Az Δ9-tetrahidrokannabinol, kannabidiol vagy tetrahidrokannabinolsav és kannabidiolsav kombinált dózisának hatása akut émelygésre hím Sprague-Dawley patkányokban
A Guelphi Egyetem kutatóinak célja a dózis-válasz meghatározása a THC, a CBD, a CBDA és a THCA hányinger csillapítására, önmagukban vagy kombinációban, valamint kíváncsiak voltak azok hatásmechanizmusaira.
A kannabiszt gyakran a hányinger megelőzése használják terápiás céllal. A hányinger azonban egy sokrétű érzés. A tengeribetegség, a reggeli rosszullét, az influenza vagy a kemoterápia, mind enyhén eltérő változatai ennek a kellemetlen tünetnek. A Guelphi Egyetem tudósai, Parker Linda vezetésével, azt szerették volna megérteni, hogy a CBD, THC, CBDA és THCA hogyan váltják ki émelygésgátló hatásaikat. Különösen a megelőlegezett, azaz anticipátoros hányingerre koncetráltak, egy súlyos rossz közérzetre, ami a kemoterápia, vagy más émelyítő helyzet válthat ki. Ezt a placeboszerű kellemetlenséget nehéz kezelni a tipikus antiemetikumokkal, de a kannabinoidok gyakran működnek, legalábbis az állati modellekben. Erin Rock és munkatársainak új kiadványa kiegészíti ezt az irodalmat. Egy kísérletben meggátolták a FAAH enzimet, így megakadályozták az anandamid, az OEA és a PEA (endokannabinoid-szerű vegyületek) lebontását. A FAAH blokkolása megakadályozta a hányingert, valószínűsíthetően azért, mert az OEA és a PEA aktiválta a PPARa génszabályozót. Ezt a hatást a csoport korábbi tanulmányában láthattuk, ahol a FAAH-gátlás megakadályozta a hányingert a PPARa és a CB1 révén. Új tanulmányukban bebizonyították, hogy a PPARa gyógyászati hatása egyetlen agyi régióban történik – elegendő volt egy kis mennyiségű FAAH-gátló injektálása a ventrális pallidumba a hányinger elnyomására. Miért érdemes ilyen részletesen megvizsgálni a kannabinoidok mechanizmusát? Nos, ez egy bonyolult tünet, és minél jobban megértjük, annál jobban tudjuk használni a kannabinoidokat a hányinger kezelésében. A korábbi kutatások szerint úgy tűnik, hogy a THC szinergizál a CBD-vel és a CBDA-val, míg a CBG és a CBD zavarhatja egymást.
A bizonyított terápiás képességei ellenére a CBDA-t általában nem tekintik életképes klinikai kezelésnek. Ez természetes, hiszen meglehetősen instabil vegyület – mivel szobahőmérsékleten fokozatosan dekarboxileződik.
Dr. Raphael Mechoulam, aki először szintetizálta a THC-t, új kutatása valószínűleg lebontotta ezt a gátat. A múlt hónapban Kaliforniában, a CannMed 2019 konferencián Dr. Mechoulam bejelentette, hogy kutatócsoportja megtalálta a módját az instabil CBDA átalakítására egy stabilabb vegyületté, amely megtartja a CBDA terápiás potenciálját.
Számos tanulmány bizonyította, hogy a kannabinoidok hatékony fájdalomcsillapítók. Ezen túlmenően a betegek általában a fájdalomcsillapítást jelölik meg, mint orvosi kannabisz használatának fő okát. Ez a fájdalom lehet akut, krónikus vagy társulhat más állapotokhoz, például gyulladáshoz. A megnövekedett fájdalomérzet – vagy hiperalgézia – a gyulladásos állapotok általános tünete.
