Egy újabb állatkísérlet alátámasztja a korábbi eredményeket, amelyek szerint a kannabinoid receptorokat aktiváló kannabinoidok, akár szintetikusak, akár természetesek, hasznosak lehetnek egy nagyon agresszív agydaganat esetében, amit glioblasztómának hívnak.
„A glioblastoma multiforme (GBM) a primer malignus agydaganat leggyakoribb és legagresszívabb formája felnőtteknél, rossz prognózissal” – állítja a tanulmány kivonata. „Az extracelluláris vezikulumok (EV-k) kulcsfontosságú közvetítők a sejtek kommunikációjában a fehérjék és a genetikai anyagok átadásán keresztül. A daganatok, mint például a GBM, az EV felszabadulást alkalmazzák gyógyszer-effluxhoz, a pro-onkogén jelátvitelhez, az invázióhoz és immunszuppresszióhoz; így az EV kibocsátás és a rakomány modulálása komoly klinikai jelentőséggel bír.”
Mindenkinek, aki nem követte szorosan William történetét, miután a halálos agydaganata 2/3-ával csökkent azáltal, hogy CBD-t kezdett kapni és ketogén étrendre állítottuk át, előterjesztettük és segítettük egy 100.000 angol fontos kutatási projekt finanszírozását megteremteni a Children’s Brain Tumour Research Centre-ben, ami a CBD és az ő tumor típusát vizsgálja – a projekt 2018 elején kezdődött.
A THC és a CBD a temozolomid (TMZ) nevű kemoterápiás hatóanyaggal kombinálva potenciális kezelési lehetőséget biztosíthat a glioblastoma multiforme esetében, a Biochemical Pharmacology folyóiratban megjelent tanulmány szerint.
“A glioblastoma multiforme (GBM) a leggyakoribb és agresszívabb fajta agydaganat, ami legalább részben annak köszönhető, hogy rosszul reagál a jelenlegi daganatellenes kezelésekre” – állítja a tanulmány kivonata. “Ezeket a tulajdonságokat legalább részben azzal magyarázhatjuk, hogy a tumorban egy olyan kis sejtpopulációvan jelen, amelyeket glioma kiváltó sejteknek (Glioma Initiating Cells – GIC) hívnak, melyek felelősek a betegségben előforduló relapszusokért.” Így “sürgősen szükség van új terápiás megközelítések kifejlesztésére (és különösen a GIC-k populációjának kezelésére), hogy javítsuk a pusztító betegségben szenvedők túlélését.”
A glioblasztóma (GBM) a leggyakoribb és agresszívabb agydaganat, amely világszerte a legtöbb halált okozza. Egy vaszkularizált daganatról van szó, ami infiltratív, és tumorigén-kapacitása fokozott. Mindezek a jellemzők terápiás célok a GBM kezelésében, beleértve a műtéti eltávolítást, amit sugárkezelés és kemoterápia követ. A jelenlegi terápiák nem elegendőek betegek hatékony kezeléséhez, ezért a klasszikus terápiáknak bővülniük kell és új alternatív kezelésekkel kell kiegészülniük, beleértve a természetes vegyületeket is. Ez az áttekintés összefoglalja a természetes termékek és azok fiziológiai hatásait a GBM in vitro és in vivo modelljeiben, különösképpen az angiogenezis, sejtmigráció/invázió, a sejtek életképessége, az apoptózis és a kemorezisztencia által érintett jelátviteli útvonalak modulálásával. A természetes termékek és származékaik legfontosabb szempontjait a daganatellenes hatásokkal kapcsolatban ismertetjük. Végső eredményként azt látjuk, hogy a klinikai felhasználást támogató vagy javasolható további bizonyítékokkal rendelkező vegyületek közé tartoznak a kannabinoidok, a terpének és a kurkumin, mivel ezekről kimutatták, hogy ismert mechanizmusokon keresztül jelentős hatást gyakorolnak a GBM fejlődésének csökkentésére, például a kemo-szenzitizáció vagy a migráció és a sejtek inváziójának csökkentése. A természetes vegyületek ígéretes terápiát jelentenek a GBM fejlődése ellen.
A glioblasztóma (GBM) az egyik leggyakoribb agytumorfajta. A GBM kezelés bonyolult, mivel nem könnyű az agy szöveteiben operációt végrehajtani. Egy új sejkultúrás vizsgálat a CBD potenciális szerepét figyelte meg a GB sejtek csökkentésében.
William Frost, akit a Nottingham Egyetem gyermekkori agytumor központjában kezelnek. A szülei támogatják a projektet.
A brit tudósok azt vizsgálják, hogy egy a kannabiszban található vegyületet fel lehetne-e használni a gyermekek agydaganatainak zsugorítására.
A kannabidiol (CBD), a kannabisz egy nem pszichoaktív hatóanyaga, amit egyre több szülő kezd el adni agytumoros gyermekének, miután online megvásárolják. A vezető kutató, prof. Richard Grundy a Nottingham Egyetemen a gyermekek agyi tumorközpontjától, elmondta, hogy az elmúlt hat hónapban a szülők elárasztották őket azzal, hogy CDB olajat adnak gyerekeiknek abban a hitben, hogy segíthet.
LONDON, 2017. február 7. (GLOBE NEWSWIRE) – A GW Pharmaceuticals plc, egy bio-gyógyszerészeti vállalat, ami kannabinoid termék új terápiás alkalmazásainak felfedezésére, fejlesztésére és forgalomba hozatalára összpontosít, a mai napon bejelentette a 2. fázisú placebo-kontrollált klinikai vizsgálatok pozitív, élvonalbeli eredményeit, a tetrahidrokannabinol (THC) és a kannabidiol (CBD) egy szabadalmaztatott kombinációjának használatával 21 kiújuló glioblastoma multiforme (GBM) betegen. A GBM egy különösen agresszív agydaganat, rossz prognózissal. A GW ‘árava’ gyógyszer besorolást kapott az amerikai Élelmiszer és Gyógyszer Hatóságtól (FDA) és az Európai Gyógyszerügynökségtől (EMA) a THC:CBD formulára glioma kezelésére.
Az amerikai kormány hozzáadott egy oldalt a hivatalos rák tanácsok honlapjához a kannabisz és kannabinoidok használatáról.
“A Nemzeti Rákellenes Intézet, amely része az amerikai Egyészségügy Minisztériumnak (Department of Health), azt tanácsolja, hogy ‘a kannabinoidok hasznosak lehetnek a rák és a rák kezelésével járó mellékhatások kezelésében’ elszívva, sütött formában fogyasztva, gyógyteák használatával, vagy akár nyelv alá permetezéssel.”
Az Id (DNS-kötő inhibitor) fehérjék kulcsfontosságú szabályozói az őssejt mitózisnak, és kimutatták, hogy ezeknek a fehérjéknek a túlzott mértékű expressziója a primer tumor helyén, a mutálódott sejteket fokozott proliferációjával jár. Különösen az ID-1-ről már több mint egy évtizede ismert, hogy aktív az mellrákban daganatban: interakcióba lép a celluláris DNS-el, hogy meggátolja azt a DNS-kötő fehérjékkel való kapcsolódásban, amelyek képesek javítani, replikálni és módosítják a DNS szerkezetét, ami szükséges a normális sejt differenciálódáshoz. Az ID-1 túlexpressziójáról azt is feltételezik, hogy csökkenti az egészséges emlő epiteliális sejtek azon képességét, hogy különböző, kulcsfontosságú leánysejteké differenciálódjanak (fejlődjenek) a sejt-helyreállítás és regenerálás normális folyamatán keresztül, és a környező szövetek rendellenes proliferációját, valamint invázióját is okozhatja, a nem rákos sejtekben is.
