A glioblasztóma (GBM) az egyik leggyakoribb agytumorfajta. A GBM kezelés bonyolult, mivel nem könnyű az agy szöveteiben operációt végrehajtani. Egy új sejkultúrás vizsgálat a CBD potenciális szerepét figyelte meg a GB sejtek csökkentésében.
William Frost, akit a Nottingham Egyetem gyermekkori agytumor központjában kezelnek. A szülei támogatják a projektet.
A brit tudósok azt vizsgálják, hogy egy a kannabiszban található vegyületet fel lehetne-e használni a gyermekek agydaganatainak zsugorítására.
A kannabidiol (CBD), a kannabisz egy nem pszichoaktív hatóanyaga, amit egyre több szülő kezd el adni agytumoros gyermekének, miután online megvásárolják. A vezető kutató, prof. Richard Grundy a Nottingham Egyetemen a gyermekek agyi tumorközpontjától, elmondta, hogy az elmúlt hat hónapban a szülők elárasztották őket azzal, hogy CDB olajat adnak gyerekeiknek abban a hitben, hogy segíthet.
LONDON, 2017. február 7. (GLOBE NEWSWIRE) – A GW Pharmaceuticals plc, egy bio-gyógyszerészeti vállalat, ami kannabinoid termék új terápiás alkalmazásainak felfedezésére, fejlesztésére és forgalomba hozatalára összpontosít, a mai napon bejelentette a 2. fázisú placebo-kontrollált klinikai vizsgálatok pozitív, élvonalbeli eredményeit, a tetrahidrokannabinol (THC) és a kannabidiol (CBD) egy szabadalmaztatott kombinációjának használatával 21 kiújuló glioblastoma multiforme (GBM) betegen. A GBM egy különösen agresszív agydaganat, rossz prognózissal. A GW ‘árava’ gyógyszer besorolást kapott az amerikai Élelmiszer és Gyógyszer Hatóságtól (FDA) és az Európai Gyógyszerügynökségtől (EMA) a THC:CBD formulára glioma kezelésére.
Az amerikai kormány hozzáadott egy oldalt a hivatalos rák tanácsok honlapjához a kannabisz és kannabinoidok használatáról.
“A Nemzeti Rákellenes Intézet, amely része az amerikai Egyészségügy Minisztériumnak (Department of Health), azt tanácsolja, hogy ‘a kannabinoidok hasznosak lehetnek a rák és a rák kezelésével járó mellékhatások kezelésében’ elszívva, sütött formában fogyasztva, gyógyteák használatával, vagy akár nyelv alá permetezéssel.”
Az Id (DNS-kötő inhibitor) fehérjék kulcsfontosságú szabályozói az őssejt mitózisnak, és kimutatták, hogy ezeknek a fehérjéknek a túlzott mértékű expressziója a primer tumor helyén, a mutálódott sejteket fokozott proliferációjával jár. Különösen az ID-1-ről már több mint egy évtizede ismert, hogy aktív az mellrákban daganatban: interakcióba lép a celluláris DNS-el, hogy meggátolja azt a DNS-kötő fehérjékkel való kapcsolódásban, amelyek képesek javítani, replikálni és módosítják a DNS szerkezetét, ami szükséges a normális sejt differenciálódáshoz. Az ID-1 túlexpressziójáról azt is feltételezik, hogy csökkenti az egészséges emlő epiteliális sejtek azon képességét, hogy különböző, kulcsfontosságú leánysejteké differenciálódjanak (fejlődjenek) a sejt-helyreállítás és regenerálás normális folyamatán keresztül, és a környező szövetek rendellenes proliferációját, valamint invázióját is okozhatja, a nem rákos sejtekben is.
Kannabinoidok mint tumorellenes szerek: cserepadról a betegágy mellé
Cristina Sánchez (Madrid, Spanyolország, 1971) biológia szakon végzett a madridi Complutense Egyetemen 1994-ben. Tudományos karrierjét egyetemi hallgatóként kezdte Dr. Ramos és Dr. Fernández-Ruiz (Complutense Egyetem Orvostudományi kar) laboratóriumában, ahol először került érintkezésbe kannabinoid kutatás területével. Miután végzett, Dr. Guzmán laboratóriumába költözött (Complutense Egyetem Biológia kar), ahol először a kannabinoidok lipid és szénhidrát köztes anyagcseréjére, később pedig a rákos sejtek szaporodására kifejtett hatásáról tanult. Kitüntetéssel szerezte meg a PhD-jét Biokémia és Molekuláris Biológia szakon a Complutense Egyetemen 2000-ben. Posztdoktorija alatt Dr. Piomelli laboratóriumában (Kaliforniai Egyetem Irvine, 2000-2003) egy másik csoport bioaktív lipid (lizofoszfátsav és kapcsolódó vegyületek) szerepéről tanult a fájdalom megindításában. 2004-ben Cristina visszatért Spanyolországba egy “Ramón y Cajal” szerződéssel (amelynek célja a spanyol kutatók külföldről való hazacsalogatása) és elkezdett egy sor új kutatást koordinálni Dr. Guzmán laboratóriumában. A kutatásának egyik fő célja a kannabinoidok potenciális daganatellenes szerekként való megismerése és felhasználása mellrákban. Újabban a figyelmét az új kannabinoid receptorok és azok lehetséges részvétele felé fordította a kannabinoidok tumorellenes tevékenységében mellrákban és más típusú tumorokban.A Kannabinodok tumorellenes szerekként működnek?
A Kannabinodok tumorellenes szerekként működnek?
Mellrák
A Kannabinodok tumorellenes szerekként működnek?
Klinikailag releváns HER2-pozitív metasztatikus emlőrák modell
Kivonat
Jól megalapozott, hogy a kannabinoidok palliatív hatásokat fejtenek ki néhány rákhoz kapcsolódó tünettel szemben. Ezen kívül az elmúlt tizenöt év során nyert bizonyítékok alátámasztják, hogy ezek a vegyületek csökkentik a tumornövekedést rákos állatmodellekben. A kannabinoidokról kimutatták, hogy egy ER-stressz útvonalat aktiválnak, ami autofágia-mediált rákos sejthalál stimulálásához vezet. Ezen túlmenően, a kannabinoidok gátolják a tumor angiogenézist és csökkentik a rákos sejtek migrációját (érképződés és áttétképződés – a ford.). A kannabinoidok rákellenes hatásának rezisztencia mechanizmusát, valamint a lehetséges stratégiákat, hogy kannabinoid alapú összetett terápiákat fejlesszünk a rák elleni küzdelemben, már elkezdték feltárni. A jelen cikkben összefoglaljuk ezeket a megfigyeléseket (amelyek már segítettek az első klinikai vizsgálatok alapjainak megteremtésében, hogy vizsgálhassuk a kannabinoidok használatának lehetséges klinikai előnyeit daganatellenes terápiákban), és megvitatjuk a lehetséges jövőbeli kutatási irányvonalat ezen a területen.
Terápiás szerként alkalmazva, a legtöbb ember már ismeri a Cannabis sativa (CS) elsődleges pszichoaktív alkotóelemének palliatív hatásait, a Δ9-tetrahidrokannabinol (THC), egy olyan molekula, ami mindkét, kannabinoid 1 (CB1) és kannabinoid 2 (CB2) receptor altípuson is aktív. Elsősorban a CB1 receptorok aktiválásán keresztül a központi idegrendszerben, a THC csökkenti a hányingert, a hányást és a fájdalmat betegeknél akik kemoterápiát kapnak. Az elmúlt évtizedben azonban több tanulmány kimutatta, hogy a CB1 és CB2 receptor agonisták (akitiválók – a ford.) közvetlen tumorellenes szerekként működhetnek különböző agresszív rákok esetében. A THC mellett a kannabiszban található sok más kannabinoid, melyeknek többsége kis vagy semmilyen pszichoaktiv hatást sem okoz, mivel képtelenek a kannabinoid receptorok aktiválására. Például a második leggyakoribb kannabinoid a kannabiszban, a nem-pszichoaktív kannabidiol (CBD). Állati modellek alkalmazásával a CBD-ről kimutatták, hogy gátolja számos típusú rák progresszióját, beleértve a glioblasztómát (GBM – agydaganat), az emlő-, a tüdő-, a prosztata- és a vastagbél rákot. Ez az áttekintés azokat a mechanizmusokat helyezi központba, amelyekkel a CBD és más növényi eredetű kannabinoidok, amelyek nem képesek a kannabinoid receptorok aktiválására, gátolják a tumor sejtek életképességét, invázióját, metasztázisát, angiogenezisét (érképződés – a ford.) és a rákos sejteket szár-szerű potenciálját. A nem pszichoaktív kannabinoidok autofágia és apoptotikus-mediált rákos sejthalál indukálásának és a rák kezelésére általánosan használt első vonalbeli szerek aktivitás fokozásának képességét is megvitatjuk.
Ebben a fejezetben a legkorszerűbb pre-klinikai bizonyítékokat mutatjuk be a kannabidiol (CBD) tumorellenes hatásairól, amit különböző típusú rákos megbetegedések esetében gyakorol. Amint látni fogja a következő bekezdésekben, a CBD egy fitokannabinoid, ami mentes minden pszichotróp aktivitástól, amely egyes hatásait az endokannabinoid rendszer különböző összetevőinek modulációjának révén fejti ki. Hogy világosabban megértsük, biztosítunk egy rövid bevezetést magáról az endokannabinoid rendszerről.
Egy in-vitro és in-vivo vizsgálat ami a Tényfeltáró Bőrgyógyászat Folyóiratban (Journal of Investigative Dermatology) jelent meg 2015 februárjában kimutatta, hogy a delta-9-tetrahidrokannabin
