A mellrákos sejtekben a CBD és a paklitaxel vagy a CBD és a doxorubicin együttes adása szinergetikus hatást mutatott. A szerzők azt írták, hogy adataik „bizonyítják a CBD ígéretes beépítését a hagyományos mellrák kemoterápiába”.
Egy mellrákos sejtekkel végzett vizsgálatban az omega-3 hosszú láncú többszörösen telítetlen zsírsavak (EPA, DHA) és ezek endokannabinoid származékai csökkentik a sejtek életképességét.
Az n-3 EPA és DHA és ezek endokannabinoid származékainak rákellenes hatása a mellrák sejtnövekedésben és invázióban
Dr. Patricia Frye – a HelloMD főorvosa, az Amerikai Gyermekgyógyászati Testület tagja, a Society of Cannabis Clinicians (Kannabiszklinikusok Társasága) igazgatótanácsának tagja, kannabisztudomány és orvostudomány szakon végzett a Vermonti Larner Orvostudományi Egyetemen.
A Cannabis sativaból származó kannabinoidok enyhítik a daganatos betegségek tüneteit (beleértve a hányingert, az anorexiát és a neuropátiás fájdalmat) a rákos betegek palliatív kezelésében. Emellett a mellrákos betegeknél lassíthatják a tumor progresszióját. A pszichotróp delta-9-tetrahidrokannabinol (THC), a nem-pszichotróp kannabidiol (CBD) és más kannabinoidok valóban gátolják a betegség progresszióját mellrák modellekben. A kannabinoidok a rákos sejtek jelátviteli útjain kifejtett hatásukat G-fehérjéhez kapcsolt kannabinoid receptorok, CB1 és CB2 receptor, de más receptorokon keresztül, és receptor-független módon fejtik ki. A THC a CB1 és a CB2 receptor részleges agonistája; a CBD mindkét receptor fordított agonistája. Mellrák esetén a CB1 receptor expresszió mérsékelt, de a CB2 receptor expresszió magas, ami a tumor agresszivitásához köthető. A kannabinoidok blokkolják a sejtciklus progresszióját, valamint a sejtek növekedését, és apoptózist indukálnak a rákos sejtekben azáltal, hogy gátolják a konstitutív aktív pro-onkogén jelátviteli utakat, például az extracelluláris jel szabályozott kináz útvonalat. Az állati emlőrák modellekben csökkentik az angiogenézist és a tumor metasztázisát. A kannabinoidok nemcsak az ösztrogénreceptor-pozitív, hanem az ösztrogén-rezisztens emlőráksejtek ellen is aktívak. Emberi epidermális növekedési faktor receptor 2-pozitív és tripla-negatív mellrák sejtekben, blokkolják a fehérje-kináz B- és ciklooxigenáz-2 jelzést a CB2 receptoron keresztül, ami megakadályozza a tumor progresszióját és metasztázisát. Továbbá a szelektív ösztrogén receptor modulátorok (SERM-ek), beleértve a tamoxifent is, kötődnek a kannabioid receptorokhoz; ez az eljárás hozzájárulhat a SERM-ek sejtnövekedést gátló hatásához az ösztrogénreceptor hiányos rákos sejtekben. Összefoglalva, a kannabinoidokat már a betegség előrehaladott stádiumában lévő mellrákos betegeknek adják be, de a korábbi szakaszokban is hatásosak lehetnek a tumor progressziójának lassítására.
A tamoxifen egy prodrog, amely elsősorban a farmakológiailag aktív endoxifen metabolitba és végül inaktív metabolitokká metabolizálódik. A kurkuma gyógynövény fokozhatja az endoxifen expozíciót a fázis II anyagcsere befolyásolásával. Összehasonlítottuk az endoxifen és a tamoxifen expozíciót mellrákos betegeknél, akik kurkumint, hozzáadott biológiai-hasznosulást fokozó piperint, vagy egyiket sem használtak. Tamoxifent (20-30 mg naponta (q.d.)) önmagában vagy kurkuminnal kombinálva (1200 mg naponta háromszor (t.i.d.)) +/- piperin (10 mg t.i.d.) kaptak. A vizsgálat elsődleges végpontja az endoxifen görbe alatti terület (AUC) geometriájában megfigyelt különbség volt. A genotípus meghatározása a CYP2D6 és a CYP3A4 fenotípusok meghatározásával történt. Az endoxifen AUC0 24h 7.7%-kal (95% CI: -15,4 – 0,7%; p = 0,07) csökkent kurkuminnal és 12.4%-kal (95% CI: -21,9-1,9%; p = 0,02) kurkumin és piperin használatával, az önmagában alkalmazott tamoxifenhez képest. A Tamoxifen AUC0⁻24h hasonló eredményeket mutatott. Az extenzív CYP2D6 metabolizáló fenotípussal (EM) rendelkező betegeknél a hatások kifejezettebbek voltak, mint a közepes CYP2D6 metabolizálóknál (IM). Következésképpen a tamoxifen és az endoxifen expozíciója jelentősen csökkent a kurkumin (+/- piperin) egyidejű alkalmazásával. Ezért a kurkuminnal való együttes kezelés csökkentheti az endoxifen koncentrációját a hatásosság küszöbértéke alá (potenciálisan a betegek 20-40%-a), különösen az EM betegekben.
Ez a tartalom a Project CBD eredeti cikkének fordítása. Minden jog fenntartva az szerző(k) részéről.
Az izolált (egy molekulát tartalmazó) tetrahidrokannabinol és a teljes kannabiszolaj tumorellenes aktivitásának összehasonlítása:
A kannabidiol által indukált apoptózis új mechanizmusa mellráksejtvonalakban
A vizsgálatok hangsúlyozták a nem-pszichotróp, fitokannabinoid, a kannabidiol (CBD) antineoplasztikus hatását. Azonban a tumorellenes aktivitását alátámasztó molekuláris mechanizmus nem teljesen tisztázott. Itt vizsgáltuk a CBD hatását két különböző humán emlőráksejtvonalra: az ER-pozitív, jól differenciált, T-47D-re és a tripla negatív, rosszul differenciált MDA-MB-231 sejtekre. Mindkét sejtvonalban a CBD gátolta a sejtek túlélését és dózisfüggő módon indukált apoptózist az MTT-vizsgálatban, a morfológiai változások, a DNS-fragmentáció és az ELISA-apoptózis vizsgálata alapján. A CBD-indukálta apoptózist az mTOR, a ciklin D1 lefelé szabályozása és a vizsgált sejtek sejtmagjaiban és citoplazmájában a PPARγ fehérje expressziójának feloldása és lokalizálása kísérte. Az eredmények azt sugallják, hogy a CBD kezelés kölcsönhatásba hozza a PPARγ, az mTOR és a ciklin D1-et az apoptózis indukció javára mind ER-pozitív, mind hármas negatív emlőráksejtekben, javasolva a CBD-t, mint hasznos kezelést különböző mellrák altípusokra.
A Zelda Therapeutics Ltd. (ASX: ZLD) (OTC: ZLDAF) a kannabinoidok rákellenes képességével kapcsolatos preklinikai kutatásokról pozitív eredményeket közölt.
A kutatás kimutatta, hogy a THC-dús kannabiszolaj készítmények ugyanolyan hatásosak voltak, mint a Lapatinib (egy jelenleg jóváhagyott mellrákgyógyszer) a HER2+ humán tumorokkal tenyésztett egerekben a tumor növekedésének csökkentésében.
Ezenkívül a kutatás jelentősen erősebb daganatellenes hatást mutatott a teljes kivonatok esetében, szemben a tiszta szintetikus THC-val, támogatva a kannabinoidok társas hatásairól szóló kísérleteket.
Az ausztráliai Perthben a Zelda Therapeutics orvosi kannabisz cég részvényei szárnyaltak, miután a vállalat bemutatta egy kannabisz termékét, mint lehetséges mellrák kezelés.
A Zelda Therapeutics, ami csak múlt hét óta szerepel az ausztrál tőzsdén (ASX), november végén jelentette be a “kísérleti vizsgálat” erdményeit, és a cég azt állítja, hogy a THC-dús gyógyászati kannabisz készítmény ugyanolyan hatékonyan csökkenti a mellrák daganat növekedését egerekben, mint a Lapatinib nevű kemoterápiás gyógyszer.
A mellrák tudatosság hónapja végéhez közeledik és mostanra a legtöbb ember hatalmas mennyiségű felhívást látott adományozásra, amiket a kutatásra és kezelésre fordítanak. Míg a hagyományos kezelés hosszú utat tett meg, 2016-ban az Egyesült Államokban várhatóan több mint 40.000 nő fog meghalni mellrákban, és a tüdőrák mellett a mellrák halálozási arány magasabb, mint bármely más rákos megbetegedés esetében. A kannabisz egy olyan új eljárás lehet, ami drámaian csökkenti a halálesetek számát és már sok beteg számára adott reményt, akik kannabiszt kivonatokat használtak önmagában vagy a hagyományos kezeléssel együtt.
