Egy új tanulmány, ami a Kísérleti Gyógyszerek Szakértői Véleménye (Expert Opinion on Investigational Drugs) folyóiratban jelent meg, és amit az amerikai Nemzeti Egészségügyi Intézet online kiadása hozott le, megállapította, hogy a kannabinoidok ígéretes eszközök lehetnek az emlő- és prosztatarák kezelésére.
A kannabidiolsav (CBDA), egy a kannabiszban található kevéssé ismert vegyület, gátolhatja a rendkívül agresszív mellrák terjedését, állítja egy tanulmány, ami a Természetes Gyógyszerek Folyóiratban (Journal of Natural Medicines) és az amerikai Nemzeti Egészségügyi Intézet (National Institute of Health) online kiadásában jelent meg.
Az Id (DNS-kötő inhibitor) fehérjék kulcsfontosságú szabályozói az őssejt mitózisnak, és kimutatták, hogy ezeknek a fehérjéknek a túlzott mértékű expressziója a primer tumor helyén, a mutálódott sejteket fokozott proliferációjával jár. Különösen az ID-1-ről már több mint egy évtizede ismert, hogy aktív az mellrákban daganatban: interakcióba lép a celluláris DNS-el, hogy meggátolja azt a DNS-kötő fehérjékkel való kapcsolódásban, amelyek képesek javítani, replikálni és módosítják a DNS szerkezetét, ami szükséges a normális sejt differenciálódáshoz. Az ID-1 túlexpressziójáról azt is feltételezik, hogy csökkenti az egészséges emlő epiteliális sejtek azon képességét, hogy különböző, kulcsfontosságú leánysejteké differenciálódjanak (fejlődjenek) a sejt-helyreállítás és regenerálás normális folyamatán keresztül, és a környező szövetek rendellenes proliferációját, valamint invázióját is okozhatja, a nem rákos sejtekben is.
Kannabinoidok mint tumorellenes szerek: cserepadról a betegágy mellé
Cristina Sánchez (Madrid, Spanyolország, 1971) biológia szakon végzett a madridi Complutense Egyetemen 1994-ben. Tudományos karrierjét egyetemi hallgatóként kezdte Dr. Ramos és Dr. Fernández-Ruiz (Complutense Egyetem Orvostudományi kar) laboratóriumában, ahol először került érintkezésbe kannabinoid kutatás területével. Miután végzett, Dr. Guzmán laboratóriumába költözött (Complutense Egyetem Biológia kar), ahol először a kannabinoidok lipid és szénhidrát köztes anyagcseréjére, később pedig a rákos sejtek szaporodására kifejtett hatásáról tanult. Kitüntetéssel szerezte meg a PhD-jét Biokémia és Molekuláris Biológia szakon a Complutense Egyetemen 2000-ben. Posztdoktorija alatt Dr. Piomelli laboratóriumában (Kaliforniai Egyetem Irvine, 2000-2003) egy másik csoport bioaktív lipid (lizofoszfátsav és kapcsolódó vegyületek) szerepéről tanult a fájdalom megindításában. 2004-ben Cristina visszatért Spanyolországba egy “Ramón y Cajal” szerződéssel (amelynek célja a spanyol kutatók külföldről való hazacsalogatása) és elkezdett egy sor új kutatást koordinálni Dr. Guzmán laboratóriumában. A kutatásának egyik fő célja a kannabinoidok potenciális daganatellenes szerekként való megismerése és felhasználása mellrákban. Újabban a figyelmét az új kannabinoid receptorok és azok lehetséges részvétele felé fordította a kannabinoidok tumorellenes tevékenységében mellrákban és más típusú tumorokban.A Kannabinodok tumorellenes szerekként működnek?
A Kannabinodok tumorellenes szerekként működnek?
Mellrák
A Kannabinodok tumorellenes szerekként működnek?
Klinikailag releváns HER2-pozitív metasztatikus emlőrák modell
Terápiás szerként alkalmazva, a legtöbb ember már ismeri a Cannabis sativa (CS) elsődleges pszichotróp alkotóelemének palliatív hatásait, a Δ9-tetrahidrokannabinol (THC), egy olyan molekula, ami mindkét, kannabinoid 1 (CB1) és kannabinoid 2 (CB2) receptor altípuson is aktív.
Ebben a fejezetben a legkorszerűbb pre-klinikai bizonyítékokat mutatjuk be a kannabidiol (CBD) tumorellenes hatásairól, amit különböző típusú rákos megbetegedések esetében gyakorol. Amint látni fogja a következő bekezdésekben, a CBD egy fitokannabinoid, ami mentes minden pszichotróp aktivitástól, amely egyes hatásait az endokannabinoid rendszer különböző összetevőinek modulációjának révén fejti ki. Hogy világosabban megértsük, biztosítunk egy rövid bevezetést magáról az endokannabinoid rendszerről.
A tripla-negatív mellrák (TNBC) különösen nagy kihívást jelent. A legtöbb mellrákot nagyrészt a hormon epidermális növekedési faktor receptor-2 (HER-2), az ösztrogén receptorok, és/vagy a progeszteron receptorok vezérlik. Mivel TNBC sejtek nem expresszálnak ilyen receptorokat, kevesebb módon lehet harcolni ellenük. Szerencsére néhány sejtvonal legalább expresszál kannabinoid receptorokat, így a kannabinoidok egyikét jelentik az egyetlen potenciális célzott kezeléseknek TNBC esetében.
