A tamoxifen egy prodrog, amely elsősorban a farmakológiailag aktív endoxifen metabolitba és végül inaktív metabolitokká metabolizálódik. A kurkuma gyógynövény fokozhatja az endoxifen expozíciót a fázis II anyagcsere befolyásolásával. Összehasonlítottuk az endoxifen és a tamoxifen expozíciót mellrákos betegeknél, akik kurkumint, hozzáadott biológiai-hasznosulást fokozó piperint, vagy egyiket sem használtak.
Az izolált (egy molekulát tartalmazó) THC és a teljes spektrumú kannabiszolaj tumorellenes aktivitásának összehasonlítása:
Nem titok, hogy sok daganatos beteg kannabiszt használ a fájdalom, a fáradtság, a hányinger és a kemoterápia egyéb mellékhatásainak kezelésére. Kevésbé ismert az a tény, hogy a kiterjedt preklinikai kutatások azt mutatják, hogy a növényi kannabinoidok – leginkább a THC és a CBD antitumoros választ adnak a rák különböző állatmodelljeiben.
A kannabidiol által indukált apoptózis új mechanizmusa mellráksejtvonalakban
A vizsgálatok hangsúlyozták a nem-pszichotróp, fitokannabinoid, a kannabidiol (CBD) antineoplasztikus hatását. Azonban a tumorellenes aktivitását alátámasztó molekuláris mechanizmus nem teljesen tisztázott.
A Zelda Therapeutics Ltd. (ASX: ZLD) (OTC: ZLDAF) a kannabinoidok rákellenes képességével kapcsolatos preklinikai kutatásokról pozitív eredményeket közölt.
A kutatás kimutatta, hogy a THC-dús kannabiszolaj készítmények ugyanolyan hatásosak voltak, mint a Lapatinib (egy jelenleg jóváhagyott mellrákgyógyszer) a HER2+ humán tumorokkal tenyésztett egerekben a tumor növekedésének csökkentésében.
Ezenkívül a kutatás jelentősen erősebb daganatellenes hatást mutatott a teljes kivonatok esetében, szemben a tiszta szintetikus THC-val, támogatva a kannabinoidok társas hatásairól szóló kísérleteket.
Az ausztráliai Perthben a Zelda Therapeutics orvosi kannabisz cég részvényei szárnyaltak, miután a vállalat bemutatta egy kannabisz termékét, mint lehetséges mellrák kezelés.
A Zelda Therapeutics, ami csak múlt hét óta szerepel az ausztrál tőzsdén (ASX), november végén jelentette be a “kísérleti vizsgálat” erdményeit, és a cég azt állítja, hogy a THC-dús gyógyászati kannabisz készítmény ugyanolyan hatékonyan csökkenti a mellrák daganat növekedését egerekben, mint a Lapatinib nevű kemoterápiás gyógyszer.
A mellrák tudatosság hónapja végéhez közeledik és mostanra a legtöbb ember hatalmas mennyiségű felhívást látott adományozásra, amiket a kutatásra és kezelésre fordítanak.
Míg a hagyományos kezelés hosszú utat tett meg, 2016-ban az Egyesült Államokban várhatóan több mint 40.000 nő fog meghalni mellrákban, és a tüdőrák mellett a mellrák halálozási arány magasabb, mint bármely más rákos megbetegedés esetében.
Egy új tanulmány, ami a Kísérleti Gyógyszerek Szakértői Véleménye (Expert Opinion on Investigational Drugs) folyóiratban jelent meg, és amit az amerikai Nemzeti Egészségügyi Intézet online kiadása hozott le, megállapította, hogy a kannabinoidok ígéretes eszközök lehetnek az emlő- és prosztatarák kezelésére.
A kannabidiolsav (CBDA), egy a kannabiszban található kevéssé ismert vegyület, gátolhatja a rendkívül agresszív mellrák terjedését, állítja egy tanulmány, ami a Természetes Gyógyszerek Folyóiratban (Journal of Natural Medicines) és az amerikai Nemzeti Egészségügyi Intézet (National Institute of Health) online kiadásában jelent meg.
Az Id (DNS-kötő inhibitor) fehérjék kulcsfontosságú szabályozói az őssejt mitózisnak, és kimutatták, hogy ezeknek a fehérjéknek a túlzott mértékű expressziója a primer tumor helyén, a mutálódott sejteket fokozott proliferációjával jár. Különösen az ID-1-ről már több mint egy évtizede ismert, hogy aktív az mellrákban daganatban: interakcióba lép a celluláris DNS-el, hogy meggátolja azt a DNS-kötő fehérjékkel való kapcsolódásban, amelyek képesek javítani, replikálni és módosítják a DNS szerkezetét, ami szükséges a normális sejt differenciálódáshoz.
Kannabinoidok mint tumorellenes szerek: cserepadról a betegágy mellé
Cristina Sánchez (Madrid, Spanyolország, 1971) biológia szakon végzett a madridi Complutense Egyetemen 1994-ben. Tudományos karrierjét egyetemi hallgatóként kezdte Dr. Ramos és Dr. Fernández-Ruiz (Complutense Egyetem Orvostudományi kar) laboratóriumában, ahol először került érintkezésbe kannabinoid kutatás területével. Miután végzett, Dr. Guzmán laboratóriumába költözött (Complutense Egyetem Biológia kar), ahol először a kannabinoidok lipid és szénhidrát köztes anyagcseréjére, később pedig a rákos sejtek szaporodására kifejtett hatásáról tanult. Kitüntetéssel szerezte meg a PhD-jét Biokémia és Molekuláris Biológia szakon a Complutense Egyetemen 2000-ben. Posztdoktorija alatt Dr. Piomelli laboratóriumában (Kaliforniai Egyetem Irvine, 2000-2003) egy másik csoport bioaktív lipid (lizofoszfátsav és kapcsolódó vegyületek) szerepéről tanult a fájdalom megindításában. 2004-ben Cristina visszatért Spanyolországba egy “Ramón y Cajal” szerződéssel (amelynek célja a spanyol kutatók külföldről való hazacsalogatása) és elkezdett egy sor új kutatást koordinálni Dr. Guzmán laboratóriumában. A kutatásának egyik fő célja a kannabinoidok potenciális daganatellenes szerekként való megismerése és felhasználása mellrákban. Újabban a figyelmét az új kannabinoid receptorok és azok lehetséges részvétele felé fordította a kannabinoidok tumorellenes tevékenységében mellrákban és más típusú tumorokban.A Kannabinodok tumorellenes szerekként működnek?
A Kannabinodok tumorellenes szerekként működnek?
Mellrák
A Kannabinodok tumorellenes szerekként működnek?
Klinikailag releváns HER2-pozitív metasztatikus emlőrák modell
