Kategória: Kutatások

 Biochemical Pharmacology

A THC és a CBD a temozolomid (TMZ) nevű kemoterápiás hatóanyaggal kombinálva potenciális kezelési lehetőséget biztosíthat a glioblastoma multiforme esetében, a Biochemical Pharmacology folyóiratban megjelent tanulmány szerint.

“A glioblastoma multiforme (GBM) a leggyakoribb és agresszívabb fajta agydaganat, ami legalább részben annak köszönhető, hogy rosszul reagál a jelenlegi daganatellenes kezelésekre” – állítja a tanulmány kivonata. “Ezeket a tulajdonságokat legalább részben azzal magyarázhatjuk, hogy a tumorban egy olyan kis sejtpopulációvan jelen, amelyeket glioma kiváltó sejteknek (Glioma Initiating Cells – GIC) hívnak, melyek felelősek a betegségben előforduló relapszusokért.” Így “sürgősen szükség van új terápiás megközelítések kifejlesztésére (és különösen a GIC-k populációjának kezelésére), hogy javítsuk a pusztító betegségben szenvedők túlélését.” TOVÁBB

Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry

A kannabidiol által kiváltott antidepresszáns-szerű hatás az agy szerotonin szintjeitől függ.

A kannabidiol (CBD) jól megalapozott szorongásellenes hatásokkal rendelkezik, de a depresszió kezelésében betöltött lehetséges szerepe nem teljesen érthető (bár már legalább egy klinikai vizsgálat folytatódik a bipoláris depresszióban). TOVÁBB

Supportive Care in Cancer, JAMA Otolaryngology – Head & Neck Surgery

A Nabilone-t (szintetikus THC) randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálatban tesztelték az étvágy és az életminőségre gyakorolt hatások meghatározására tüdőrákos betegeknél.

A jobb kalóriabevitel mellett, az életminőség is szignifikáns javulást mutatott a kísérleti [THC] betegeknél, különösen a szerepkörökben való működés (p=0,030), az érzelmi működés (p=0,018), a társadalmi működés (p=0,036), fájdalom (p=0,06) és álmatlanság (p=0,020) területén.” TOVÁBB

British Journal of Pharmacology

Pharmazeutische Zeitung

A kannabisz vagy egyes kannabinoidok potenciálisan támogathatják különböző rákos betegek kezelését. Dr. Burkhard Hinz és Dr. Robert Ramer A Rostocki Egyetem Farmakológiai és Toxikológiai Intézetének kutatói a „British Journal of Pharmacology” egy összefoglaló cikkében írt a kannabinoidok különböző hatásairól, amelyek érdekesek az onkológiában. Ezek közé tartoznak a tumorok proliferációja, neovaszkularizációja, inváziója és kemo-rezisztenciája, az apoptózis és autofágia, valamint rák elleni immunreakció. TOVÁBB

Biochemical Pharmacology

A “társas hatás” felmérése: a tiszta kannabinoid daganatellenes hatása egy botanikai gyógyszerkészítménnyel szemben mellrákos preklinikai modellekben.

A mellrák a második leggyakoribb halálozási ok a nők körében. Bár a korai diagnózis és az új kezelések fejlesztése javította prognózisukat, sok betegnél van vagy alakul ki rezisztencia a jelenlegi terápiákkal szemben. Ezért új terápiás módszerekre van szükség e betegség kezelésére. Kiterjedt preklinikai kutatások kimutatták, hogy a kannabinoidok, a Cannabis sativa hatóanyagai, daganatellenes válaszokat váltanak ki a különböző rákos modellekben. A legtöbb ilyen vizsgálatot tiszta vegyületekkel, főleg Δ9-tetrahidrokannabinollal (THC) végezték. A kannabisz növény azonban több száz olyan vegyületet termel, amelyek saját terápiás potenciállal rendelkeznek, és képesek szinergikus reakciókat indukálni, amikor ezek a hatások egyesítülnek az úgynevezett “társas hatásban”. Itt összehasonlítottuk a tiszta THC tumorellenes hatékonyságát egy botanikai gyógyszerkészítmény (BDP) hatásával. A BDP hatásosabb volt, mint a tiszta THC, az ER +/PR+, a HER2+ és a triple-negatív emlőrák sejtkultúrájában és állatmodellekben történő tumorellenes válaszreakciók kialakításában. Ez a megnövekedett hatékonyság nem az 5 legbőségesebb terpének jelenléte miatt volt a készítményben. Míg a tiszta THC a kannabinoid CB2 receptorok aktiválásával és reaktív oxigénfajok létrehozásával fejtett ki hatásokat, a BDP különböző célpontokat és hatásmechanizmusokat modulált. A kannabinoidok ösztrogénreceptor- vagy HER2-célzott terápiákkal (tamoxifen és lapatinib) vagy ciszplatinnal kombinálva adjuváns antiproliferatív válaszokat eredményeztek a sejttenyészetekben. Ezeknek a kezeléseknek az in vivo kombinációi nem mutattak kölcsönhatásokat, sem pozitívat, sem negatívat. Együtt, eredményeink azt mutatják, hogy a standard kannabisz készítmények a tiszta cannabinoidok helyett a terápiás armamentárium részeként tekinthetők az emlőrák kezelésére. TOVÁBB

The Breast

A kannabidiol által indukált apoptózis új mechanizmusa mellráksejtvonalakban

A vizsgálatok hangsúlyozták a nem pszichoaktív, fitokannabinoid, a kannabidiol (CBD) antineoplasztikus hatását. Azonban a tumorellenes aktivitását alátámasztó molekuláris mechanizmus nem teljesen tisztázott. Itt vizsgáltuk a CBD hatását két különböző humán emlőráksejtvonalra: az ER-pozitív, jól differenciált, T-47D-re és a tripla negatív, rosszul differenciált MDA-MB-231 sejtekre. Mindkét sejtvonalban a CBD gátolta a sejtek túlélését és dózisfüggő módon indukált apoptózist az MTT-vizsgálatban, a morfológiai változások, a DNS-fragmentáció és az ELISA-apoptózis vizsgálata alapján. A CBD-indukálta apoptózist az mTOR, a ciklin D1 lefelé szabályozása és a vizsgált sejtek sejtmagjaiban és citoplazmájában a PPARγ fehérje expressziójának feloldása és lokalizálása kísérte. Az eredmények azt sugallják, hogy a CBD kezelés kölcsönhatásba hozza a PPARγ, az mTOR és a ciklin D1-et az apoptózis indukció javára mind ER-pozitív, mind hármas negatív emlőráksejtekben, javasolva a CBD-t, mint hasznos kezelést különböző mellrák altípusokra. TOVÁBB

Molecular Neurobiology

A jelenleg rendelkezésre álló antidepresszánsok jelentős időeltolódással fejtik ki, viszonylag alacsony terápiás hatásukat. A közegészségügy javítása szempontjából kulcsfontosságú olyan gyógyszerek fejlesztése, amelyek megoldást jelentenek ezekre a limitációkra. A Cannabis sativa nem pszichotomimetikus komponense a kannabidiol (CBD), ígéretes vegyület, mivel nagy spektrumú terápiás potenciált mutat preklinikai modellekben és emberekben. Az antidepresszáns tulajdonságait azonban nem vizsgálták meg teljesen. Ezért a kutatás célja az volt, hogy a hím rágcsálókban megvizsgálja (i) azt, hogy a CBD gyors és tartós antidepresszáns-szerű hatást váltana-e ki egyszeri beadás után, és (ii) hogy ezek a hatások a szinaptikus fehérjék/funkciók változásaihoz kapcsolódnak-e. Az eredmények azt mutatták, hogy az egy dózisben beadott CBD dózisfüggő módon váltott ki antidepresszáns-szerű hatást (7-30 mg/kg) a kényszerített úszási tesztben (FST), 30 perccel (akut) vagy 7 nappal (tartós) a kezelés után. Hasonló hatásokat figyeltek meg a Flinders Sensitive és Flinders Resistant Line (FSL/FRL) patkányokban és a tanult tehetetlenség (LH) paradigmában, Wistar patkányokat alkalmazva…
Ezek az eredmények azt mutatják, hogy a CBD gyors és tartós antidepresszáns-szerű hatást indukál a depresszió szempontjából releváns állatmodellekben. Ezek a hatások kapcsolódhatnak a szinaptikus plaszticitás gyors változásához az mPFC-ben a BDNF-TrkB jelátviteli út aktiválása révén. Az adatok támogatják a CBD ígéretes terápiás profilját, mint új, gyors hatású antidepresszáns gyógyszer. TOVÁBB