Endokannabinoid profil: Virodhamin
A virodhamint (más néven O-arachidonoil-etanolamin vagy O-AEA) 2002-ben fedezték fel. A virodhamin a test több endokannabinoidjának egyike, és arachidonsav valamint etanol-amin kombinációja. Ezt a két komponenst egy észterkötés képezi, amely ellentétes az anandamid amidkötésével. A „virodhamin” név ezen ellentétes kapcsolaton alapul, a szanszkrit „virodha” szóból, amely ellentétet jelent. A virodhamin egy CB1 receptor részleges agonista és egy CB2 receptor agonista; in vivo teljes antagonista a CB1 receptoron. Ezenkívül a virodhamin agonista az új GPR55 receptoron. A patkány agyában és az emberi hippokampusban található virodhamin szintje hasonló az anandamid szintjéhez. A CB2-receptort expresszáló perifériás szövetekben (bőr, vese, lép és szívszövet) a virodhamin szintje 2-9 magasabb, mint az anandamidé.
