Palmitoil-etanolamid (PEA): A CBD lehetséges alternatívája

Journal of Dietary Supplements

Az endokannabinoid rendszer (EKR) egy széles körben elterjedt sejtjelátviteli hálózat, amely fenntartja a homeosztázist az endogén és exogén stresszorokra válaszul. Ez az EKR-t vonzó terápiás célponttá tette különböző betegségek esetén. Az EKR a kannabisznövényekből származó exogén fitokannabinoidok jól ismert célpontja, amelyek közül a legjellemzőbb a Δ9-tetrahidrokannabinol (THC) és a kannabidiol (CBD). A kannabisztermékek terápiás hatékonysága azonban a THC pszichoaktivitása miatt a toxicitás kockázatával és a visszaélés lehetőségével jár. Ezzel szemben a CBD jótékony gyógyászati tulajdonságokkal rendelkezik, beleértve a fájdalomcsillapító, neuroprotektív, szorongásoldó, görcsoldó és antipszichotikus hatásokat, miközben nyilvánvalóan hiányzik belőle a THC toxicitása. Mindazonáltal nemcsak a CBD hatékonyságára vonatkozó, jelenleg rendelkezésre álló tudományos adatok elégtelenek, hanem a szabályozási státuszát és az emberekben való biztonságosságát övező kétértelműség is fennáll, ami kockázatot jelent a gyártókra nézve. Igény van olyan alternatív vegyületek iránt, amelyek hasonló hatásokat erős biztonsági profillal és hatósági jóváhagyással kombinálnak. A palmitoil-etanolamid (PEA) egy endokannabinoidszerű lipid közvetítő molekula, elsősorban gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és neuroprotektív tulajdonságairól ismert. Úgy tűnik, hogy multimodális hatásmechanizmussal rendelkezik, mivel elsősorban a PPAR-α nukleáris receptort aktiválja, miközben potenciálisan az EKR-n keresztül is működik, így a CBD-hez hasonló útvonalakat céloz meg. Számos terápiás területen bizonyított hatékonyságával, biztonságossági és tolerálhatósági profiljával, valamint olyan készítmények kifejlesztésével, amelyek maximalizálják biológiai hozzáférhetőségét, a PEA ígéretes alternatívája a CBD-nek. TOVÁBB

Read more

Endokannabinoid profil: Virodhamin

A virodhamint (más néven O-arachidonoil-etanolamin vagy O-AEA) 2002-ben fedezték fel. A virodhamin a test több endokannabinoidjának egyike, és arachidonsav valamint etanol-amin kombinációja. Ezt a két komponenst egy észterkötés képezi, amely ellentétes az anandamid amidkötésével. A „virodhamin” név ezen ellentétes kapcsolaton alapul, a szanszkrit „virodha” szóból, amely ellentétet jelent. A virodhamin egy CB1 receptor részleges agonista és egy CB2 receptor agonista; in vivo teljes antagonista a CB1 receptoron. Ezenkívül a virodhamin agonista az új GPR55 receptoron. A patkány agyában és az emberi hippokampusban található virodhamin szintje hasonló az anandamid szintjéhez. A CB2-receptort expresszáló perifériás szövetekben (bőr, vese, lép és szívszövet) a virodhamin szintje 2-9 magasabb, mint az anandamidé. TOVÁBB

Read more