Az endokannabinoid rendszer (EKR) egy széles körben elterjedt sejtjelátviteli hálózat, amely fenntartja a homeosztázist az endogén és exogén stresszorokra válaszul. Ez az EKR-t vonzó terápiás célponttá tette különböző betegségek esetén. Az EKR a kannabisznövényekből származó exogén fitokannabinoidok jól ismert célpontja, amelyek közül a legjellemzőbb a Δ9-tetrahidrokannabinol (THC) és a kannabidiol (CBD).
A virodhamint (más néven O-arachidonoil-etanolamin vagy O-AEA) 2002-ben fedezték fel. A virodhamin a test több endokannabinoidjának egyike, és arachidonsav valamint etanol-amin kombinációja. Ezt a két komponenst egy észterkötés képezi, amely ellentétes az anandamid amidkötésével. A „virodhamin” név ezen ellentétes kapcsolaton alapul, a szanszkrit „virodha” szóból, amely ellentétet jelent. A virodhamin egy CB1 receptor részleges agonista és egy CB2 receptor agonista; in vivo teljes antagonista a CB1 receptoron. Ezenkívül a virodhamin agonista az új GPR55 receptoron. A patkány agyában és az emberi hippokampusban található virodhamin szintje hasonló az anandamid szintjéhez. A CB2-receptort expresszáló perifériás szövetekben (bőr, vese, lép és szívszövet) a virodhamin szintje 2-9 magasabb, mint az anandamidé.
Kémiai képlet: C22H37NO2
Molekula tömeg: 347.53g/mol
Dekarboxileződési pont: n.a.
Forráspont: n.a.
LD50 (halálos dózis): Jelenleg ismeretlen emberekben, 100 mg/kg egereknél (Összehasonlítás a nikotinal egereknél – 3.34mg/kg, embereknél – 40-60mg/kg)
