A kannabisz az egyik legdinamikusabb növény a Földön, és mint ilyen, nagyon szórakoztató lehet a termesztése. Míg egyes növényfajták növekedése az elejétől a végéig hosszú ideig tart, a kannabisznövény nagyon gyorsan érik, ha megfelelően termesztik.
Egy új tanulmány bizonyítékokat talált arra, hogy alátámasztja az „társas hatást” és kiemeli a kannabidiolsav (CBDA)* lehetséges terápiás hatásait.
*Kannabidiol sav (CBDA) – a CBD botanikai prekurzora – található meg a nyers kannabiszban vagy kenderben. A CBD csak akkor jön létre, amikor ez a sav hőnek van kitéve.
Az Δ9-tetrahidrokannabinol, kannabidiol vagy tetrahidrokannabinolsav és kannabidiolsav kombinált dózisának hatása akut émelygésre hím Sprague-Dawley patkányokban
A Guelphi Egyetem kutatóinak célja a dózis-válasz meghatározása a THC, a CBD, a CBDA és a THCA hányinger csillapítására, önmagukban vagy kombinációban, valamint kíváncsiak voltak azok hatásmechanizmusaira.
A kannabiszt gyakran a hányinger megelőzése használják terápiás céllal. A hányinger azonban egy sokrétű érzés. A tengeribetegség, a reggeli rosszullét, az influenza vagy a kemoterápia, mind enyhén eltérő változatai ennek a kellemetlen tünetnek. A Guelphi Egyetem tudósai, Parker Linda vezetésével, azt szerették volna megérteni, hogy a CBD, THC, CBDA és THCA hogyan váltják ki émelygésgátló hatásaikat. Különösen a megelőlegezett, azaz anticipátoros hányingerre koncetráltak, egy súlyos rossz közérzetre, ami a kemoterápia, vagy más émelyítő helyzet válthat ki. Ezt a placeboszerű kellemetlenséget nehéz kezelni a tipikus antiemetikumokkal, de a kannabinoidok gyakran működnek, legalábbis az állati modellekben. Erin Rock és munkatársainak új kiadványa kiegészíti ezt az irodalmat. Egy kísérletben meggátolták a FAAH enzimet, így megakadályozták az anandamid, az OEA és a PEA (endokannabinoid-szerű vegyületek) lebontását. A FAAH blokkolása megakadályozta a hányingert, valószínűsíthetően azért, mert az OEA és a PEA aktiválta a PPARa génszabályozót. Ezt a hatást a csoport korábbi tanulmányában láthattuk, ahol a FAAH-gátlás megakadályozta a hányingert a PPARa és a CB1 révén. Új tanulmányukban bebizonyították, hogy a PPARa gyógyászati hatása egyetlen agyi régióban történik – elegendő volt egy kis mennyiségű FAAH-gátló injektálása a ventrális pallidumba a hányinger elnyomására. Miért érdemes ilyen részletesen megvizsgálni a kannabinoidok mechanizmusát? Nos, ez egy bonyolult tünet, és minél jobban megértjük, annál jobban tudjuk használni a kannabinoidokat a hányinger kezelésében. A korábbi kutatások szerint úgy tűnik, hogy a THC szinergizál a CBD-vel és a CBDA-val, míg a CBG és a CBD zavarhatja egymást.
A zöldségeket jellemzően úgy határozzák meg, hogy egy „termesztett lágyszárú növény ehető része, és általában élelmiszerként fogyasztják.” Ez általában egy növény levelére, szárára, virágjára, gyökerére utal. Egyes zöldségeket nyersen is lehet fogyasztani, míg másokat meg kell főzni ahhoz, hogy ehetővé váljanak. Amikor bizonyos gyümölcsöket és zöldségeket felmelegítünk, azok rengeteg hasznos enzimet és tápanyagot veszítenek el. A kannabisz nagyon hasonlít ebben a hagyományos zöldségekhez.
A kézműves kannabisz aktuális állapota az epilepszia kezelésében az Egyesült Államokban.
A tanulmányt végző orvosok: Dustin Sulak, Russell Saneto, Bonni Goldstein
A betegek széles körében elterjedt kisipari kannabisz készítmények használata megelőzte a kannabisz epilepszia kezelésére való használatának minőségi hitelesítését. A neurológusok és a kannabinoid szakemberek egyre inkább abba a helyzetbe kerülnek, hogy figyelemmel kísérik és irányítják a növényi kannabisz a használatát epilepsziás betegeknél. Beszámolunk a kisipari kannabisz hatékonyságának és káros hatásainak retrospektív adatairól orvosilag terápiarezisztens epilepsziás betegek esetében Washington államból, Kaliforniából és Maine-ből. Megvizsgáljuk az olyan klinikai szempontokat mint a lehetséges kockázatok és előnyök, a kisipari készítményekkel kapcsolatos kihívások és a kannabinoid adagolás.
Eredmények: A 272 kombinált beteg közül Washington államból és Kaliforniából, 37 (14%) találta a kannabiszt hatástalannak a rohamok csökkentésében, 29 (15%) tapasztalt 1-25%-os rohamcsökkenést, 60 (18%) 26-50%-os rohamcsökkentést, 45 (17%) 51-75%-kos rohamcsökkentést, 75 (28%) 76-99%-kos rohamcsökkentést, és 26 (10%) észlelt teljes klinikai választ. Összességében, a káros hatások enyhék voltak és nem gyakoriak, és olyan jótékony mellékhatásokat jelentettek, mint a fokozott éberség. A betegek többsége kannabidiollal (CBD) dúsított kisipari készítményeket használt, néhányan delta-9-tetrahidrokannabinol (THC) és tetrahidrokannabinolsav (THCA) kiegészítéssel. Az eredmények tartalmaznak négy esetleírást, amelyek illusztrálják a klinikai választ <0.1 mg/kg/nap dózisban, a kétfázisú dózis-válasz hatásait, a THCA használatát rohammegelőzésben, a THC használatát rohammentésben (sűrősségi rohamkezelés) és a kannabinoidok, valamint a terpének szinergiáját a kisipari készítményekben.
A Virginia Fairfax lakosai Patrick és Beth Collins a Charlotte’s Web-el kezelték kislányukat miután kiderült, hogy az epilepszia egy ritka formájában szenved amit Jeavons szindrómának hívnak.
Jennifer 2000-ben, nővére Alexandria pedig 1998-ban született a család nagy örömére. A szülők Jennifer 8 éves korában vették észre, hogy a kislánnyal valami nincs rendjén. A fejlődése elsőre normálisnak és folyamatosnak tűnt. Az anyuka, Beth egy családi vacsora alkalmával vette észre, hogy Jennifer forgatja a szemeit. Először nem volt egyértelmű, hogy rohamai vannak. Az apa amikor először látta, hogy a lánya grand mal rohamot kap azt hitte, hogy haldoklik. Leírása szerint elkezdtett elkékülni, a szemei befordultak és a teste eltorzult.
Kémiai képlet: C22H30O4
Molekuláris tömeg: 358.47 g/mol
Forráspont: 105°C (220°F)
LD50 (Lethal Dose): 5628mg/kg patkányoknál (Összehasonlítás a nikotinal egereknél – 3.34mg/kg, embereknél – 40-60mg/kg)
A tetrahidrokannabinolsav (THCA) a növény által termelt THC prekurzora, amely hő és fény hatására idővel THC-vá változik, azaz dekarboxileződik. A THC-val ellentétben a THCA nem okoz pszichotróp hatást majmokban, egerekben vagy kutyákban, és mivel tudjuk, hogy ezek a hatások a CB1 receptor aktiválásából származnak, ez arra enged következtetni, hogy a THCA nem aktiválja erősen ezt a receptort. Nagyon korlátozott mennyiségű kutatás folyik a THCA biológiai hatásairól, és amit tudunk, csak állatokon végzett kutatásokból származik. Patkányokban kimutatták, hogy a THCA csökkenti az émelygést (mint ahogy az a THC-ról is jól ismert). Ebben a tanulmányban azt találták, hogy a THCA hatásait a CB1 receptor okozta. A THC-től eltérően azonban a THCA nem csökkentette a testhőmérsékletet vagy a mozgást, mindkettő tipikus CB1-közvetített válasz. Ezért érdekes, hogy a THCA okoz bizonyos CB1 válaszokat, míg másokat nem. Az emberi makrofágokkal (az idegen anyagok elnyelésében és emésztésében fontos fehérvérsejtekkel) végzett egyik vizsgálat azt mutatta, hogy a THCA csökkentheti a gyulladást, de ez nem a CB1 vagy a CB2 receptoron keresztül történt. Egy másik tanulmány kimutatta, hogy a THCA antioxidáns hatú egerek agysejtjeiben, és védelmet nyújthat a sejteknek a kémiailag indukált sejthalál ellen. A THCA gátolhatja a ciklooxigenáz (COX) aktivitást (ugyanaz a hatásmechanizmus, mint az aszpirint vagy az ibuprofént). Ezek a tanulmányok együttesen azt sugallják, hogy noha a bizonyítékok jelenleg nagyon korlátozottak, okkal feltételezhető, hogy a THCA-nak önmagában is van kedvező hatása, amelyet tovább kell kutatni, különösen akkor, ha a THC pszichotróp hatásai nélkül használható, amit a betegek nem mindig akarnak. Vannak olyan egyedi esetek, amelyekben a THCA előnyös hatásokat mutat epilepsziában és rákkal kapcsolatos fájdalomban.
A kannabinoidok azon különféle kémiai vegyületek osztályát képezik, amelyek a kannabinoid receptorokra hatnak olyan sejteken, amelyek elnyomják a neurotranszmitter felszabadulását az agyban, illetve amik nagy számban megtalálhatók a test más sejtjein, például az immunsejteken. Ezek közé a receptor fehérjék közé tartoznak az endokannabinoidok (természetesen termelődnek az emberek és az állatok szervezetében), a fitokannabinoidok (a kannabisz és néhány más növény által termelt), és a szintetikus kannabinoidok (kémiailag előállított).
“Ma
Valaki meghalt Herointól.
Valaki meghalt Methtől.
Valaki meghalt Kokaintól.
Valaki meghalt Alkoholtól.
Valaki meghalt Gyógyszerektől.
Valaki meghalt Rohamoktól.
Valaki meghalt Ráktól.
Valaki meghalt PTSDtől.
Valaki meghalt Depressziótól.
Ma, a marihuana, azaz a kannabisz,
visszaadta valaki életét.
Ő Cyndimae.”
