A CBD sejthalált okoz az emberi tüdőráksejtekben és a rákos őssejtekben

Pharmaceuticals

Jelenleg nincs hatékony terápia a tüdőrák ellen a rezisztencia kialakulása miatt. A rezisztencia hozzájárul a betegség progressziójához, kiújulásához és a halálozáshoz. Az úgynevezett rákos őssejtek jelenléte magyarázhatja a hagyományos kezelés hatástalanságát, a sikeres rákkezelés pedig a rákos őssejtek megcélzásától is függ. A kannabidiol (CBD) egy kannabinoid, amely daganatellenes tulajdonságokkal rendelkezik. A rákos őssejtekre gyakorolt ​​hatásai azonban nem teljesen ismertek. A CBD hatásait tüdőrák őssejtekben és adherens tüdőráksejtekben dúsított szférákban értékelték. Azt találtuk, hogy a CBD mindkét sejtpopulációban csökkentette az életképességet és sejthalált indukált. Továbbá azt találtuk, hogy a CBD 3/7-ben aktiválta az effektor kaszpázokat, növelte a pro-apoptotikus fehérjék expresszióját, növelte a reaktív oxigénfajták szintjét, valamint mindkét populációban a mitokondriális membránpotenciál elvesztéséhez vezetett. Azt is megállapítottuk, hogy a CBD csökkentette az önmegújulást, ami a rákos őssejtek egyik jellemzője. Eredményeink összességében arra utalnak, hogy a CBD hatékony az egyébként kezelésre rezisztens rákos őssejtekkel szemben, és csatlakozik a rákos őssejtek ellen hatásos vegyületek egyre növekvő listájához. A CBD hatásait és mechanizmusait a rákos őssejtekben tovább kell vizsgálni, hogy megtalálják az Achilles-sarkukat. TOVÁBB

Read more

A THC és CBD tartalmú kannabiszolaj kapcsolatban állhat a tüdőrák visszafejlődésével

BMJ Case Reports

A tüdőrák férfiaknál és nőknél egyaránt a második leggyakoribb rákos megbetegedés. És bár a kezelésében volt haladás, a túlélési arány még mindig alacsony: a diagnózistól számított 5 év elteltével 15% [1]. A betegek egy része elfogadja a tüneti kezelést, de a medián túlélési idő (az az idő, ameddig a betegek fele életben marad) kezelés nélkül még így is csak 7,15 hónap [2]. TOVÁBB

Read more

CBD használata tüdőrákra: esettanulmány

SAGE Open Medical Case Reports

A kannabidiol használatának feltűnő hatása tüdőrákban, esettanulmány és irodalmi áttekintés:

Az új gyógyszerek ellenére a tüdőrák nagyon rossz előrejelzéssel jár. Míg a célzott terápiák javítják az eredményeket, nem gyakori, hogy sok betegnek csak részleges válaszreakciója van, és a nyomonkövetés során visszaesés következik be. Tehát még mindig szükség van új gyógyszerekre vagy más, nem malignus betegségek kezelésére használt gyógyszerek újraértékelésére. Miközben ezek a kutatások mind in vitro, mind in vivo folyamatban vannak, fontos, hogy figyeljünk azokra a betegekre, akiknél a betegség reagál a klinikai gyakorlatban nem standardnak minősülő kezelésekre. Itt egy tüdő adenokarcinómában szenvedő betegről számolunk be, aki miután visszautasította kemoterápiát és a sugárterápiát, tumorválaszt ért el kannabidiol használatával, ami a Cannabis sativa, nem-pszichotróp vegyülete. Korábbi kutatások kimutatták, hogy a kannabidiol antioplasztikus tulajdonságokkal rendelkezik és fokozhatja a rák elleni immunválaszt. Az itt bemutatott adatok azt mutatják, hogy a kannabidiol a tüdőrákos betegeknél feltűnő reakciót eredményezett. TOVÁBB

Read more

A növényi eredetű nem-pszichotróp kannabinoidok tumorellenes aktivitása

Journal of Neuroimmune Pharmacology

Terápiás szerként alkalmazva, a legtöbb ember már ismeri a Cannabis sativa (CS) elsődleges pszichotróp alkotóelemének palliatív hatásait, a Δ9-tetrahidrokannabinol (THC), egy olyan molekula, ami mindkét, kannabinoid 1 (CB1) és kannabinoid 2 (CB2) receptor altípuson is aktív. Elsősorban a CB1 receptorok aktiválásán keresztül a központi idegrendszerben, a THC csökkenti a hányingert, a hányást és a fájdalmat olyan betegeknél, akik kemoterápiát kapnak. Az elmúlt évtizedben azonban több tanulmány kimutatta, hogy a CB1 és CB2 receptor agonisták (akitiválók – a ford.) közvetlen tumorellenes szerekként működhetnek különböző agresszív rákok esetében. A THC mellett a kannabiszban található sok más kannabinoid, melyeknek többsége kis vagy semmilyen pszichotróp hatást sem okoz, mivel képtelenek a kannabinoid receptorok aktiválására. Például a második leggyakoribb kannabinoid a kannabiszban, a nem-pszichotróp kannabidiol (CBD). Állati modellek alkalmazásával a CBD-ről kimutatták, hogy gátolja számos típusú rák progresszióját, beleértve a glioblasztómát (GBM – agydaganat), az emlő-, a tüdő-, a prosztata- és a vastagbél rákot. Ez az áttekintés azokat a mechanizmusokat helyezi központba, amelyekkel a CBD és más növényi eredetű kannabinoidok, amelyek nem képesek a kannabinoid receptorok aktiválására, gátolják a tumor sejtek életképességét, invázióját, metasztázisát, angiogenézisét (érképződés – a ford.) és a rákos sejteket őssejt-szerű potenciálját. Megvitatjuk továbbá a nem-pszichotróp kannabinoidok azon képességét, hogy autofágiát és apoptotikusan közvetített rákos sejtpusztulást indukálnak, és fokozzák a rák kezelésében általánosan alkalmazott elsővonali szerek aktivitását. TOVÁBB

Read more

A kannabidiol (CBD) növelheti a tüdőrák fogékonyságát a speciális ölősejtekre

Biochemical Pharmacology

Az orvosi kannabisz hívei szerint a kannabisz a rákkezelés egy sokkal enyhébb formáját jelenti a hagyományos nyugati megközelítéshez, a kemoterápiához képest.

Ezeket az állításokat támogatva gyorsan növekvő számú bizonyítékok látnak napvilágot arról, hogy a kannabisz nem csak gátolja a rák terjedését, de számos különböző mechanizmuson keresztül a rákos sejtek halálát is képes előidézni. TOVÁBB

Read more

A média ignorálta a szakértő felfedezését a kannabisz és a tüdőrák kapcsolatáról: mostmár orvosi iskola tananyag

Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention, Annals of the American Thoracic Society

Azt hinné az ember, hogy nagy hír volt 2005 tavaszán, amikor Donald Tashkin, a UCLA (Kaliforniai Egyetem, Los Angeles) David Gaffin Orvositudományi Egyetem tüdőszakértő professzora, egy konferencián nyolvánosságra hozta, hogy a kannabisz füst összetevői, bár megrongálják a léguti szövetek sejtjeit, valahogyan megóvják őket a rossz indulatú elváltozástól. De a “A Fű Nem Okoz Rákot” szalagcímek elmaradtak. TOVÁBB

Read more