A növényi eredetű nem-pszichoaktív kannabinoidok tumorellenes aktivitása

Antitumor Activity of Plant-Derived Cannabinoids - HUN

Journal of Neuroimmune Pharmacology

Terápiás szerként alkalmazva, a legtöbb ember már ismeri a Cannabis sativa (CS) elsődleges pszichoaktív alkotóelemének palliatív hatásait, a Δ9-tetrahidrokannabinol (THC), egy olyan molekula, ami mindkét, kannabinoid 1 (CB1) és kannabinoid 2 (CB2) receptor altípuson is aktív. Elsősorban a CB1 receptorok aktiválásán keresztül a központi idegrendszerben, a THC csökkenti a hányingert, a hányást és a fájdalmat betegeknél akik kemoterápiát kapnak. Az elmúlt évtizedben azonban több tanulmány kimutatta, hogy a CB1 és CB2 receptor agonisták (akitiválók – a ford.) közvetlen tumorellenes szerekként működhetnek különböző agresszív rákok esetében. A THC mellett a kannabiszban található sok más kannabinoid, melyeknek többsége kis vagy semmilyen pszichoaktiv hatást sem okoz, mivel képtelenek a kannabinoid receptorok aktiválására. Például a második leggyakoribb kannabinoid a kannabiszban, a nem-pszichoaktív kannabidiol (CBD). Állati modellek alkalmazásával a CBD-ről kimutatták, hogy gátolja számos típusú rák progresszióját, beleértve a glioblasztómát (GBM – agydaganat), az emlő-, a tüdő-, a prosztata- és a vastagbél rákot. Ez az áttekintés azokat a mechanizmusokat helyezi központba, amelyekkel a CBD és más növényi eredetű kannabinoidok, amelyek nem képesek a kannabinoid receptorok aktiválására, gátolják a tumor sejtek életképességét, invázióját, metasztázisát, angiogenezisét (érképződés – a ford.) és a rákos sejteket szár-szerű potenciálját. A nem pszichoaktív kannabinoidok autofágia és apoptotikus-mediált rákos sejthalál indukálásának és a rák kezelésére általánosan használt első vonalbeli szerek aktivitás fokozásának képességét is megvitatjuk. TOVÁBB

Olvass tovább

Tanulmány: A CBD csökkenti vastagbél rákos sejtek szaporodását

Journal of Molecular Medicine

A nem pszichotróp fitokannabinoid, a kannabidiol kemopreventív hatása kísérleti vastagbélrákra.

“Vastagbélrák milliókat érint a nyugati országokban. A kannabidiol biztonságos és nem pszichoaktív hatóanyaga a Cannabis sativa-nak, farmakológiai hatást fejt ki (antioxidáns és bélrendszer gyulladáscsökkentő) és mechanizmusai (endokannabinoid enzimes lebomlás gátlása) potenciálisan hasznosak vastagbél daganatképződés ellen. És ezért, megvizsgáltuk a kannabidiol (CBD) lehetséges kemopreventív hatását az azoximetán (AOM) által indukált vastagbélrák modelljében (AOM) egerekben. Az AOM-kezeléssel összefüggésbe hozható az aberráns kriptikus fókusz (ACF, preneoplasztikus elváltozások), a polipok és a tumorképződést, a foszfo-Akt, az iNOS és a COX-2 felszabályozása és a kaszpáz-3 leszabályozása. A kannabidiol (CBD) csökkentette az ACF-t, a polipokat és a tumorokat, valamint megakadályozta az AOM által indukált foszfo-Akt és kaszpáz-3 változásokat. A vastagbélrák sejtvonalakban a kannabidiol (CBD) megvédte a DNS-t az oxidációs károsodástól, fokozta az endokannabinoid szintet és csökkentette a sejt burjánzást (CB1 -, TRPV1- és PPARγ-antagonista érzékeny módon). Arra a következtetésre jutottunk, hogy a kannabidiol kemopreventív hatást fejt ki és csökkenti a sejtek szaporodását többféle mechanizmuson keresztül.” TOVÁBB

Olvass tovább