Megérkezett az első tanúsított orvosi kannabisz inhalátor betegeknek az Egyesült Királyságban

Nyomtatás és PDF

A Curaleaf Laboratories bejelentette a Curaleaf Que Orvosi Inhalációs Készülék (QMID) Egyesült Királyságbeli bevezetését, amely az első CE-tanúsítvánnyal rendelkező folyékony inhalátor kannabisz alapú gyógyszerekhez. A receptre kapható eszköz precíz, diszkrét és klinikailag jóváhagyott módot kínál a betegeknek a kannabisz alapú kezelések inhalálására.

Amióta az Egyesült Királyságban 2018-ban bevezették a törvényt, amely lehetővé teszi a szakorvosok számára, hogy kannabisz alapú termékeket (CBPM) írjanak fel gyógyászati ​​célra, több mint 60 000 beteg jutott orvosi kannabiszhoz. A növekvő betegpopuláció körében az egyik legnagyobb kielégítetlen igény volt a diszkrét és megbízható inhaláció lehetősége – erre válaszoltak most a Curaleaf Que Orvosi Inhalációs Készülék bevezetésével.

A betegek nagyobb választékot keresnek a gyógyszereik szedéséhez, és a Curaleaf Laboratories erre egy kibővített kínálattal reagált, amely most olajokat, szárított virágokat, pasztillákat, kapszulákat, helyi alkalmazású készítményeket és párologtatási lehetőségeket is tartalmaz. Ezzel párhuzamosan a Curaleaf szorosan együttműködik a szabályozó hatóságokkal olyan piacokon, mint Németország, Lengyelország, Ausztrália és más országok, hogy biztosítsa az eszköz regisztrációját és bővítse a betegek hozzáférését, ahol megengedett.

Klinikai vizsgálat: Az inhalált kannabisz hatékonyan csillapítja a migrénes fájdalmat

Az EU orvostechnikai eszközökre vonatkozó rendelete (EU 2017/745) szerinti IIa osztályú eszköz lehetővé teszi a folyékony kannabiszkivonatok következetes, szabályozott adagolását, új és jóváhagyott lehetőséget kínálva azoknak a betegeknek, akik jogosultak az inhalálható kannabisz gyógyszerek használatára. Az új eszközt tesztelték és tanúsították a biztonság, a megbízhatóság és az ismételhetőség szempontjából az orvosi tanúsításhoz szükséges több felhasználási területen.

Jonathan Hodgson, a Curaleaf International Egyesült Királyságbeli ügyvezető igazgatója így nyilatkozott: „Most először lehet belélegzett folyékony kannabiszt szabályozott pontossággal alkalmazni egy regisztrált kézi eszközön segítségével – ez új bizalmat ad a felíró orvosoknak és a betegeknek a gyógyszer bevitelében. A nem szabályozott vagy fogyasztói minőségű párologtatókkal ellentétben ez az eszköz kifejezetten klinikai használatra készült, szabványosított adagolással, orvosi minőségű alkatrészekkel és az Európai Gyógyszerkönyv szabványainak megfelelő készítményekkel való kompatibilitással.”

A magas THC-tartalmú kannabisz virágzat inhalálásával jelentősen javul a betegek életminősége

A Curaleaf Que Orvosi Inhalációs Készülék, amelyet a TILT Holdings leányvállalatával, a Jupiter Research LLC-vel partnerségben terveztek, a Jupiter szellemi tulajdonán alapul és fejlesztett ki, egy célirányosan gyártott orvostechnikai eszköz. Főbb jellemzői:

• CE-tanúsítvánnyal és IIa osztályú jóváhagyással rendelkezik: A Curaleaf Inhalációs Készülék megfelel az európai biztonsági és minőségi előírásoknak. Orvostechnikai eszköz tanúsítványa bizalmat ad a felíróknak és a betegeknek terápiás alkalmasságában és a szabályozási előírásoknak való megfelelésében.
• Pontos, szabványosított időzített adagolás: A készülék és a patron által leadott gyógyszer mennyiségét nemzetközileg elismert kritériumok alapján mérték. Ez biztosítja a megbízható adagolást minden alkalmazás és eszköz során – ami kritikus fontosságú a betegek következetes adagolása szempontjából.
• Valós betegek számára tervezve: A készülék belégzéskor aktiválódik, gombok és menük nélkül. Egyszerűen használható, diszkrét, és jól alkalmas mind klinikai felügyeletre, mind otthoni használatra.
• Újrafelhasználható, hosszú élettartamú hardver: Újratölthető, az első használattól számított legalább 6 hónapos élettartamú, cserélhető 0,5 ml-es és 1 ml-es patronok akár 240 belégzést biztosítanak az 1 ml-es patronnal.

Az eszköz kizárólag a Curaleaf EU-GMP folyékony kivonat patronjaival kompatibilis, amelyek minden orvosi kannabisz klinika számára elérhetők.

Juan Martinez, a Curaleaf nemzetközi vezérigazgatója elmondta: „Ennek a tanúsított Curaleaf eszköznek a bevezetése az innováció következő szakaszát tükrözi, és a Curaleaf-et egy differenciált, gyógyszerészeti minőségű szállítási platform élvonalába helyezi, amely a precíziós kannabiszterápiák iránti növekvő globális keresletet célozza meg. Ez része annak a szélesebb körű küldetésünknek, hogy az orvosi kannabiszt elérhetőbbé, következetesebbé és a mainstream egészségügyi rendszerekbe integráltabbá tegyük.”

A Curaleaf International továbbra is együttműködik a szabályozó hatóságokkal, az egészségügyi szolgáltatókkal és a gyógyszerészekkel szerte a világon, hogy a fejlődő klinikai irányelvekkel összhangban bővítse a kannabinoid alapú gyógyszerekhez való biztonságos hozzáférést.

Kérünk mindenkit, támogassa non-profit egysületünk munkáját, akár csak egy pohár kávé árával.
Ezen az oldalon lehet támogatást küldeni:
https://orvosikannabisz.com/tamogatas/

Első klinikai bizonyíték: Kannabisz mikrodózisok enyhítik a fájdalmat