A tudomány éveken már át szolgáltat bizonyítékokkal arról, hogy a tetrahidrokannabinol (THC) hatásos lehet a rák kezelésére. Azonban mivel sokan ellenzik a THC kezeléseket, nagyrészt annak pszichotróp hatásai miatt, egyes kutatások elkezdtek a nem pszichotróp kannabinoidok hatékonyságára összpontosítani.
Az Alkohollal Való Visszaélés és az Alkoholizmus Országos Intézete (National Institute of Alcohol Abuse and Alcoholism – NIAAA) szerint az alkohol, egyéb hatásai mellett, neurodegenerációt (idegkárosodás) okoz. Mivel a kannabidiolról (CBD) úgy találták, hogy a harcol degeneratív betegségek ellen, 2013-ban megjelent egy tanulmány a Farmakológia Biokémia és Viselkedés (Pharmacology Biochemistry & Behavior) folyóiratban, amelynek az volt célja, hogy megvizsgálja a CBD gélek hatását az alkohol okozta szellemi leépülésben.
Egy Kóreában készült tanulmány arra utal, hogy a kannabisz vegyületek hatékonyabban harcolnak a gyomorrák ellen, mint a vezető kemoterápiás gyógyszerek.
A Fluorouracil – piaci nevén Adrucil vagy Efudex – a kemoterápia leggyakrabban használt formája a gyomor- és a bélrákra, annak ellenére, hogy a betegek csak körülbelül 20%-ánál hatékony. De lehet, hogy van remény a másik 80%-nak az úttörő eredmények szerint, amiket az Anticancer Research folyóiratban publikáltak.
A tanulmány, amit a Neurofarmakológia Nemzetközi Folyóiratában (International Journal of Neurophamacology) tettek közzé, azt mutatja, hogy a kannabidiol (CBD) neurogenezist okoz az agyban. Pontosabban, az új idegsejtek születése a hippokampuszban történt, azon a területen, amit jellemzően a tudatos memóriával és navigációval hoznak összefüggésbe.
Bár ellentmondásos, az orvosi kannabisz egyre több teret nyer működő terápiaként, ezzel olyan betegségektől szenvedőknek ad enyhülést, mint a rák, poszttraumás stressz zavar, ALS (izomsorvadásos laterális szklerózis) és sok egyéb. Erről a növényről ismeretes, hogy képes csillapítani a súlyos fájdalmat, serkenteni az étvágyat és enyhíteni az álmatlanságot olyan esetekben is, amikor más közönséges gyógyszer csődöt mond.
Azt hinné az ember, hogy nagy hír volt 2005 tavaszán, amikor Donald Tashkin, a UCLA (Kaliforniai Egyetem, Los Angeles) David Gaffin Orvositudományi Egyetem tüdőszakértő professzora, egy konferencián nyolvánosságra hozta, hogy a kannabisz füst összetevői, bár megrongálják a léguti szövetek sejtjeit, valahogyan megóvják őket a rossz indulatú elváltozástól. De a „A Fű Nem Okoz Rákot” szalagcímek elmaradtak.
„Minden beteg kijelentette, hogy a kannabisz fogyasztása pozitív hatással volt a betegség aktivitására.”
A kannabiszfogyasztás a Crohn-betegség aktivitásának és a betegséggel összefüggő műtétek csökkenésével társul – derül ki egy retrospektív megfigyelési tanulmány eredményéből, amelyet a Journal of the Israeli Medical Association orvosi szaklapban publikáltak.
A melatonin lassítja az öregedés hatásait. Egy csapat a Laboratoire Arago Banyuls sur Mer (CNRS / Université Pierre et Marie Curie) egyetemen úgy találta, hogy egy melatonin alapú kezelés késlelteti az öregedés első jeleit kis emlősökben.
Dr. Robert Melamede a közelmúltban (2010 november) beszámolt a kutatások aktuális állapotáról, melyben természetes növényi kannabinoidokat használnak a gyógyszer-rezisztens baktériumok terjedésének csökkentésére, beleértve a meticillin-rezisztens Staphylococcus aureust, vagy rövidítve MRSA-t.
Az endogén kannabinoid rendszer szabályozza a görcsgyakoriságot és időtartamot egy temporális lebeny epilepszia modellben
A CB1 receptor modulációja megváltoztatja görcsgyakoriságot pilokarpin patkány epilepszia modellben. Az epilepsziás patkányoknak átlagosan 3,0 (± 0,9) rohamuk volt 10 óra alatt. A reprezentatív kontroll és az epilepsziás rohamok EEG mintáit az 1. ábrán mutatjuk be. A kontroll állatok nem mutattak EEG vagy viselkedési rohamokat. A CB1 receptor agonisták beadása, R(+)WIN55,212 (5 mg/kg) (1. és a 2A ábra) és THC (30 mg/kg) (2A.), a kannabisz elsődleges pszichoaktív hatóanyaga, teljesen megszűntették viselkedési és az elektrografika rohamokat ebben refrakter roham modellben (p ≤ 0,05). Az R(+)WIN55,212 és a THC görcsoldó hatása 0,5 és 5 mg/kg között kezdődött.
Az a THC és az R(+)WIN55,212 koncentráció, ami a rohamok meggátlásához volt szükséges ebben a modellben, hatásban és dózisban hasonló volt ahhoz, ami a maximális elektromos sokk által indukált rohamokat meggátolta (Wallace et al., 2001), és a THC ezen koncentrációjáról kimutatták, hogy a görcsoldó hatású más roham modellekben (Wada et al., 1975; Karler and Turkanis, 1980; Colasanti et al., 1982).
A THC-t és az R(+)WIN55,212 maximális görcsoldó dózisainál az állatok nem voltak jelentősen leszedálva és elég éberek voltak ahhoz, hogy szabadon mozogjanak a ketreceikben.
Tehát a THC-t és R(+)WIN55,212 görcsoldó hatása ugyanabban koncentrációtartományban van mint a kannabinoidok más élettani hatásai, de a nyugtató hatású koncentráció alatt.
A fenobarbitál (40 mg/kg) és fenitoin (100 mg/kg), jól bevett antikonvulzív szerek, maximális hatásos dózisai, amik magas terápiás vérszintet eredményeznek, nem gátolják teljesen a roham aktivitást ebben a refrakter epilepszia modellben (Leite and Cavalheiro 1995; Morris et al., 2001). Mivel ezek a szabványos antikonvulzív szerek képtelenek teljesen blokkolni rohamokat magas terápiás szint esetén ebben a modellben, a pilokarpin epilepszia modellt egy refrakter vagy hagyományos görcsoldó szerekkel nehezen kontrollálható rohammodellként tartják számon. A kannabinoidok nagyon hatásos antikonvulzív szerek ebben modellben olyan koncentrációban, amely nem okoz szedációt, de teljesen megszüntette a rohamokat. A fenobarbitál és fenitoin igen nagy koncentrációban nem voltak olyan hatékonyak. Tehát az állatok fenobarbitál és fenitoin kezelése kevésbé volt hatékony, mint a kannabinoidok a viselkedési és elektrografika rohamok megelőzésében ebben a modellben (ábra. 2B), jelezve, hogy a kannabinoidok egyedülálló előnyöket kínálhatnak, olyan rohamok kezelésében, amik nem reagálnak az aktuálisan felírt görcsoldókra.
