Kannabiszgyökerek: hagyományos gyógymód a gyulladás és fájdalom kezelésére

Cannabis and Cannabinoid Research

Bevezetés: A kannabisz gyökerei hosszú évszázadokon át tartó orvosi felhasználást mutatnak. A kannabiszgyökerek terápiás potenciálját, azonban a modern időkben nagyrészt figyelmen kívül hagyták.

Beszélgetés: Az első évszázadban Idősebb Plinius a Természettörténetek című könyvében leírta, hogy a gyökér főzetét fel lehet használni az ízületek merevsége, a köszvény és más, ezekhez a betegségekhez kapcsolódó problémák enyhítésére. A 17. században a különböző természetgyógyászok a kannabisz gyökerét ajánlották gyulladás, ízületi fájdalom, köszvény és egyéb tünetek kezelésére. Későbbi kevés kutatást folytattak ezen a területen, és csak néhány tanulmány vizsgálta a kannabiszgyökér összetételét és annak orvosi potenciálját. A kannabiszgyökerekben azonosított és mért hatóanyagok közé tartoznak a triterpenoidok, a friedelin (12.8 mg/kg) és az epifriedelanol (21.3 mg/kg); az alkaloidok, a kannabiszativin (2.5 mg/kg) és anhidrokannabiszativin (0.3 mg/kg); karvon és dihidrokarvon; N-(p-hidroxi-p-fenil-etil)-p-hidroxi-transz-cinnamamid (1.6 mg/kg); különböző szterolok, például szitoszterin (1.5%), kampeszterol (0.78%) és sztigmaszterol (0.56%); és egyéb kevésbé jelentős vegyületek, beleértve a kolint. Megjegyzendő, hogy a kannabiszgyökerek nem tartalmaznak delta-9-tetrahidrokannabinolt (THC), kannabidiolt vagy más ismert fitokannabinoidot jelentős mértékben. TOVÁBB

Read more

Kannabinoid profil: THCA

THCA azmed - HUN

Kémiai képlet: C22H30O4
Molekuláris tömeg: 358.47 g/mol
Forráspont: 105°C (220°F)

LD50 (Lethal Dose): 5628mg/kg patkányoknál (Összehasonlítás a nikotinal egereknél – 3.34mg/kg, embereknél – 40-60mg/kg)

ÖSSZEFOGLALÓ:

A tetrahidrokannabinolsav (THCA) a növény által termelt THC prekurzora, amely hő és fény hatására idővel THC-vá változik, azaz dekarboxileződik. A THC-val ellentétben a THCA nem okoz pszichotróp hatást majmokban, egerekben vagy kutyákban, és mivel tudjuk, hogy ezek a hatások a CB1 receptor aktiválásából származnak, ez arra enged következtetni, hogy a THCA nem aktiválja erősen ezt a receptort. Nagyon korlátozott mennyiségű kutatás folyik a THCA biológiai hatásairól, és amit tudunk, csak állatokon végzett kutatásokból származik. Patkányokban kimutatták, hogy a THCA csökkenti az émelygést (mint ahogy az a THC-ról is jól ismert). Ebben a tanulmányban azt találták, hogy a THCA hatásait a CB1 receptor okozta. A THC-től eltérően azonban a THCA nem csökkentette a testhőmérsékletet vagy a mozgást, mindkettő tipikus CB1-közvetített válasz. Ezért érdekes, hogy a THCA okoz bizonyos CB1 válaszokat, míg másokat nem. Az emberi makrofágokkal (az idegen anyagok elnyelésében és emésztésében fontos fehérvérsejtekkel) végzett egyik vizsgálat azt mutatta, hogy a THCA csökkentheti a gyulladást, de ez nem a CB1 vagy a CB2 receptoron keresztül történt. Egy másik tanulmány kimutatta, hogy a THCA antioxidáns hatú egerek agysejtjeiben, és védelmet nyújthat a sejteknek a kémiailag indukált sejthalál ellen. A THCA gátolhatja a ciklooxigenáz (COX) aktivitást (ugyanaz a hatásmechanizmus, mint az aszpirint vagy az ibuprofént). Ezek a tanulmányok együttesen azt sugallják, hogy noha a bizonyítékok jelenleg nagyon korlátozottak, okkal feltételezhető, hogy a THCA-nak önmagában is van kedvező hatása, amelyet tovább kell kutatni, különösen akkor, ha a THC pszichotróp hatásai nélkül használható, amit a betegek nem mindig akarnak. Vannak olyan egyedi esetek, amelyekben a THCA előnyös hatásokat mutat epilepsziában és rákkal kapcsolatos fájdalomban. TOVÁBB

Read more

Kannabinoid profil: THC

THC azmed - HU

Kémiai képlet: C21H30O2
Molekuláris tömeg: 314.46g/mol
Dekarboxileződési pont: 94-145°C (200-293°F)
Forráspont: 157°C (315°F)

LD50 (halálos dózis): “Az LD50-t nem lehetett meghatározni sem rhesus majmokban sem kutyákban, mivel az egyszeri orális dózisok 9000mg/kg mennyiségben sem a delta-8- sem a delta-9-THC-ből nem voltok halálosak.” (Összehasonlítás a nikotinal egereknél – 3.34mg/kg, embereknél – 40-60mg/kg) TOVÁBB

Read more

Szintetikus kannabinoidok

Synthetic_Cannabis

A fő különbség a fitokannabinoidok, az endokannabinoidok és a szintetikus kannabinoidok között az, hogy az utóbbiak teljesen szintetikusak és laboratóriumban hozzák létre őket. Egy példa a dronabinol (szintetikus Δ9-THC), amely a Marinol aktív vegyületete, egy olyan gyógyszeré, ami kapszulában kapható és az Egyesült Államokban 1985 óta forgalomban van hányinger, hányás, étvágytalanság és súlyveszteség kezelésére, valamint a Cesamet, amit kemoterápia okozta hányinger és hányás kezelésére hagytak jóvá. Mindkét gyógyszer jóváhagyott ezekre a célokra az Egyesült Államokban, Nagy-Britanniában, Svájcban, Kanadában és Spanyolországban. Újabban néhány CB1 receptor szelektív (szintetikus) kannabinoid került forgalomba az ‘dizájner-drogok’ piacán, mint például a JHW-018 és a JHW-073, a kannabisz hatásait imitáló pszichoaktív összetevőként. Ismert elnevezései ezeknek a drogoknak a “Spice”, a “K2” és a “herbál”. Nincs sok információt a szintetikus kannabinoidok hatásáról emberekben, bár ezek közül néhányról már kimutatták, hogy erősebb szorongást és pánikot okozhatnak, mint a THC. Ennek egyik fő oka, hogy a THC önmagában sokkal nagyobb eséllyel okozhat ilyen tüneteket, mint ha a növényben természetesen megtalálható szinergikus vegyületekkel (CBD, terpének) együtt használják, amik segítenek semlegestíteni ezeket a hatásokat. A szintetikus kannabinoidokat kutatási eszközként tervezték, amiket tudományos kannabinoid vizsgálatokban használnak, azonban klinikai tesztekben még soha nem bizonyították, hogy biztonságosak emberi fogyasztásra. Elméletileg, soha nem lett volna szabad elhagyniuk laboratóriumot, ahol tervezték és szintetizálták őket. TOVÁBB

Read more
1 2 3 4