Dr. Robert Melamede a közelmúltban (2010 november) beszámolt a kutatások aktuális állapotáról, melyben természetes növényi kannabinoidokat használnak a gyógyszer-rezisztens baktériumok terjedésének csökkentésére, beleértve a meticillin-rezisztens Staphylococcus aureust, vagy rövidítve MRSA-t.
Dr. John Zajicek irányítása alatt, aki egyetemi tanár az angliai Peninsula Medical School-ban, nemrég bejefeződött egy klinikai vizsgálat a Cannador nevű standardizált kannabisz extraktummal 279 szklerózis multiplex beteggel, akik izommerevségtől szenvedtek. A vizsgálat elérte elsődleges célját, demonstrálta a Cannador fölényét a placebóval szemben izommerevség kezelésére. A kannabisz kivonat olyan másodlagos hatásossági paraméterek tekintetében is előnyösebb volt a placebónál, mint a fájdalom, az izomgörcs, az alvás minősége, a görcsösség súlyossága és a szklerózis multiplex miatti teljes rokkantság.
Ez egy nyitott klinikai vizsgálatról készült jelentés, amely a post-traumás stressz rendellenességgel (PTSD) diagnosztizált betegeknél értékelte a nabilon nevű endokannabinoid receptor agonista hatásait, a kezelésekre nem reagáló rémálmokra.
A kannabisz hatóanyaga a felére csökkenti a tumorok növekedését közönséges tüdőrákban és jelentősen csökkenti a rák terjedésének képességét, mondják a Harvard Egyetemen kutatói, akik tesztelték a vegyületet laboratóriumban és egerekben.
Az endogén kannabinoid rendszer szabályozza a görcsgyakoriságot és időtartamot egy temporális lebeny epilepszia modellben
A CB1 receptor modulációja megváltoztatja görcsgyakoriságot pilokarpin patkány epilepszia modellben. Az epilepsziás patkányoknak átlagosan 3,0 (± 0,9) rohamuk volt 10 óra alatt. A reprezentatív kontroll és az epilepsziás rohamok EEG mintáit az 1. ábrán mutatjuk be. A kontroll állatok nem mutattak EEG vagy viselkedési rohamokat. A CB1 receptor agonisták beadása, R(+)WIN55,212 (5 mg/kg) (1. és a 2A ábra) és THC (30 mg/kg) (2A.), a kannabisz elsődleges pszichoaktív hatóanyaga, teljesen megszűntették viselkedési és az elektrografika rohamokat ebben refrakter roham modellben (p ≤ 0,05). Az R(+)WIN55,212 és a THC görcsoldó hatása 0,5 és 5 mg/kg között kezdődött.
Az a THC és az R(+)WIN55,212 koncentráció, ami a rohamok meggátlásához volt szükséges ebben a modellben, hatásban és dózisban hasonló volt ahhoz, ami a maximális elektromos sokk által indukált rohamokat meggátolta (Wallace et al., 2001), és a THC ezen koncentrációjáról kimutatták, hogy a görcsoldó hatású más roham modellekben (Wada et al., 1975; Karler and Turkanis, 1980; Colasanti et al., 1982).
A THC-t és az R(+)WIN55,212 maximális görcsoldó dózisainál az állatok nem voltak jelentősen leszedálva és elég éberek voltak ahhoz, hogy szabadon mozogjanak a ketreceikben.
Tehát a THC-t és R(+)WIN55,212 görcsoldó hatása ugyanabban koncentrációtartományban van mint a kannabinoidok más élettani hatásai, de a nyugtató hatású koncentráció alatt.
A fenobarbitál (40 mg/kg) és fenitoin (100 mg/kg), jól bevett antikonvulzív szerek, maximális hatásos dózisai, amik magas terápiás vérszintet eredményeznek, nem gátolják teljesen a roham aktivitást ebben a refrakter epilepszia modellben (Leite and Cavalheiro 1995; Morris et al., 2001). Mivel ezek a szabványos antikonvulzív szerek képtelenek teljesen blokkolni rohamokat magas terápiás szint esetén ebben a modellben, a pilokarpin epilepszia modellt egy refrakter vagy hagyományos görcsoldó szerekkel nehezen kontrollálható rohammodellként tartják számon. A kannabinoidok nagyon hatásos antikonvulzív szerek ebben modellben olyan koncentrációban, amely nem okoz szedációt, de teljesen megszüntette a rohamokat. A fenobarbitál és fenitoin igen nagy koncentrációban nem voltak olyan hatékonyak. Tehát az állatok fenobarbitál és fenitoin kezelése kevésbé volt hatékony, mint a kannabinoidok a viselkedési és elektrografika rohamok megelőzésében ebben a modellben (ábra. 2B), jelezve, hogy a kannabinoidok egyedülálló előnyöket kínálhatnak, olyan rohamok kezelésében, amik nem reagálnak az aktuálisan felírt görcsoldókra.
Kannabinoidok gyermekeknél, pozitív tapasztalatok fájdalommal, görcsösséggel, és az onkológiában. Alkalmazott fájdalomterápia és palliatív medicina.
A dronabinolt [szintetikus THC] (átlagos adag 0,2 mg/kg/nap) hasonlóan adagolták 13 súlyos idegrendszeri károsodástól szenvedő gyermekeknek, akiknek életkoruk 7 hónapostól – 17 éves korig terjedt, egységesen előnyös hatással görcsösségre és fájdalomra, jobb alvásra 10 betegnél.
A delta9-tetrahidrokannabinol (delta9-THC) képes különféle immunválaszok módosítására, de még nem vizsgálták immun-alapú cukorbetegség modellekben. A jelen tanulmány célkitűzései: (a) a delta9-THC hatásának vizsgálata egy több alacsony dózisú streptozotocin (MLDSTZ)-indukált autoimmun diabéteszben; és (b) az immunválasz közreműködésének meghatározása az MLDSTZ modellben.
