2011-ben egy kutatócsoport 24 szociális szorongásos beteget kezelt, vagy 600 mg CBD-vel vagy placebóval egy kettős-vak, randomizált vizsgálatban. A betegeket ezután nyilvános beszédvizsgálatnak vetették alá. A kísérlet során különböző időpontokban a tudósok mérték a vérnyomást, a szívfrekvenciát, a bőrvezetést és értékelték a betegek hangulatát.
Dronabinol (delta-9-THC) használata autizmus esetén: az eddigi egyetlen esettanulmány egy korai infantilis autista gyermekkel
A kutatás célja az volt, hogy értékelje a dronabinol (delta-9-THC) hatékonyságát, mint kiegészítő terápiát egy autista gyermeknél.
Dr. Robert Melamede a közelmúltban (2010 november) beszámolt a kutatások aktuális állapotáról, melyben természetes növényi kannabinoidokat használnak a gyógyszer-rezisztens baktériumok terjedésének csökkentésére, beleértve a meticillin-rezisztens Staphylococcus aureust, vagy rövidítve MRSA-t.
A gyötrő migrének “a fájdalom börtönébe” zárták Marie Summers-t, amíg le nem küzdötte gátlásait egy illegális drog használatával kapcsolatban. Az eredmény egy csodának tűnt.
Ha azt mondod valakinek, hogy krónikus migrénben szenvedsz, nem valószínű, hogy ugyanolyan szintű szimpátiát kapsz, mint amekkora fájdalomban van részed. Ha azt mondod neki, hogy olyan krónikus migréned van, ami neuro-deficitett okoz, plusz egy kis cavernomád van vénás angiómával, akkor érthetően üres tekintetekkel találod szembe magad. A szavak ezen gyüjteménye sajnos nem elegendő arra, hogy kifejezze azt a fájdalmat, ami szisztematikusan rombolta az agyamat és megbénította a testemet, de csak ennyit mondhatok anélkül, hogy illusztrációkhoz folyamodnék.
Dr. John Zajicek irányítása alatt, aki egyetemi tanár az angliai Peninsula Medical School-ban, nemrég bejefeződött egy klinikai vizsgálat a Cannador nevű standardizált kannabisz extraktummal 279 szklerózis multiplex beteggel, akik izommerevségtől szenvedtek. A vizsgálat elérte elsődleges célját, demonstrálta a Cannador fölényét a placebóval szemben izommerevség kezelésére. A kannabisz kivonat olyan másodlagos hatásossági paraméterek tekintetében is előnyösebb volt a placebónál, mint a fájdalom, az izomgörcs, az alvás minősége, a görcsösség súlyossága és a szklerózis multiplex miatti teljes rokkantság.
A kannabinoidok citokróm P450 izoenzim 3A (CYP3A) aktivitását befolyásoló potenciáljára vonatkozó eddigi adatok ellentmodásosak. A közelmúltban Hollandiában bevezetésre került egy szabványosított kannabisz-gyógyszer. Arra számítottunk, hogy megnövekszik a kannabisz rákellenes gyógyszerekkel egyidejűleg való használata, és elindítottunk egy gyógyszer-interakciós vizsgálatot, hogy értékeljük az egyidejűleg alkalmazott orvosi kannabisz hatását az irinotekán és a docetaxel farmakokinetikájára, amelyek CYP3A által közvetített biotranszformációnak vannak kitéve.
Az endogén kannabinoid rendszer szabályozza a görcsgyakoriságot és időtartamot egy temporális lebeny epilepszia modellben
A CB1 receptor modulációja megváltoztatja görcsgyakoriságot pilokarpin patkány epilepszia modellben. Az epilepsziás patkányoknak átlagosan 3,0 (± 0,9) rohamuk volt 10 óra alatt. A reprezentatív kontroll és az epilepsziás rohamok EEG mintáit az 1. ábrán mutatjuk be. A kontroll állatok nem mutattak EEG vagy viselkedési rohamokat. A CB1 receptor agonisták beadása, R(+)WIN55,212 (5 mg/kg) (1. és a 2A ábra) és THC (30 mg/kg) (2A.), a kannabisz elsődleges pszichoaktív hatóanyaga, teljesen megszűntették viselkedési és az elektrografika rohamokat ebben refrakter roham modellben (p ≤ 0,05). Az R(+)WIN55,212 és a THC görcsoldó hatása 0,5 és 5 mg/kg között kezdődött.
Az a THC és az R(+)WIN55,212 koncentráció, ami a rohamok meggátlásához volt szükséges ebben a modellben, hatásban és dózisban hasonló volt ahhoz, ami a maximális elektromos sokk által indukált rohamokat meggátolta (Wallace et al., 2001), és a THC ezen koncentrációjáról kimutatták, hogy a görcsoldó hatású más roham modellekben (Wada et al., 1975; Karler and Turkanis, 1980; Colasanti et al., 1982).
A THC-t és az R(+)WIN55,212 maximális görcsoldó dózisainál az állatok nem voltak jelentősen leszedálva és elég éberek voltak ahhoz, hogy szabadon mozogjanak a ketreceikben.
Tehát a THC-t és R(+)WIN55,212 görcsoldó hatása ugyanabban koncentrációtartományban van mint a kannabinoidok más élettani hatásai, de a nyugtató hatású koncentráció alatt.
A fenobarbitál (40 mg/kg) és fenitoin (100 mg/kg), jól bevett antikonvulzív szerek, maximális hatásos dózisai, amik magas terápiás vérszintet eredményeznek, nem gátolják teljesen a roham aktivitást ebben a refrakter epilepszia modellben (Leite and Cavalheiro 1995; Morris et al., 2001). Mivel ezek a szabványos antikonvulzív szerek képtelenek teljesen blokkolni rohamokat magas terápiás szint esetén ebben a modellben, a pilokarpin epilepszia modellt egy refrakter vagy hagyományos görcsoldó szerekkel nehezen kontrollálható rohammodellként tartják számon. A kannabinoidok nagyon hatásos antikonvulzív szerek ebben modellben olyan koncentrációban, amely nem okoz szedációt, de teljesen megszüntette a rohamokat. A fenobarbitál és fenitoin igen nagy koncentrációban nem voltak olyan hatékonyak. Tehát az állatok fenobarbitál és fenitoin kezelése kevésbé volt hatékony, mint a kannabinoidok a viselkedési és elektrografika rohamok megelőzésében ebben a modellben (ábra. 2B), jelezve, hogy a kannabinoidok egyedülálló előnyöket kínálhatnak, olyan rohamok kezelésében, amik nem reagálnak az aktuálisan felírt görcsoldókra.
