A szintetikus CBDA hamarosan klinikai vizsgálatokban bizonyíhat szorongás és gyulladás kezelésében

2020. január 27. orvosikannabisz

A bizonyított terápiás képességei ellenére a CBDA-t általában nem tekintik életképes klinikai kezelésnek. Ez természetes, hiszen meglehetősen instabil vegyület – mivel szobahőmérsékleten fokozatosan dekarboxileződik.

Dr. Raphael Mechoulam, aki először szintetizálta a THC-t, új kutatása valószínűleg lebontotta ezt a gátat. A múlt hónapban Kaliforniában, a CannMed 2019 konferencián Dr. Mechoulam bejelentette, hogy kutatócsoportja megtalálta a módját az instabil CBDA átalakítására egy stabilabb vegyületté, amely megtartja a CBDA terápiás potenciálját.

„A kannabisz növény instabil savmolekuláit szintetizáltuk, hogy stabil, konzisztens alapot biztosítsunk az új terápiák kutatásához a gyógyszászati igények széles körében – a központi idegrendszer rendellenességeitől, a gyulladáson át még sok másig,” nyilatkozta a kutatóprofesszor.

Mechoulam és kutatócsoportja azon dolgozott, hogy stabilizálja a CBDA-t metil-észter-származékká konvertálva, amelyet kannabidiolsav-metil-észternek vagy HU-580-nak neveznek. Az új vegyületnek egy depressziós állatmodellben történő tesztelésével a kutatók megerősítették, hogy a vegyület továbbra is képes csökkenteni a szorongáshoz hasonló viselkedést, miközben kémiailag elég stabil ahhoz, hogy klinikai gyógyszer válhasson belőle.

„Ezen felül számos szállítási mechanizmust biztosítunk, beleértve a tablettákat, a helyi alkalmazásokat és másokat, hogy megkönnyítsük a többféle megközelítést,” mondta Mechoulam. „Munkánk katalizátora lehet a potenciális új terápiák kifejlesztésének egy olyan forrásból, amelyről hosszú ideje úgy tarják, hogy hatalmas potenciállal rendelkezik.”

A felfedezést több izraeli, kanadai és az egyesült államokbeli egyetem tudományos kutatói, egy helyi krémgyártó, egy vizsgálati laboratórium és az induló vállalkozás, az EPM végezték.

Ez utóbbi megnyitotta szellemi tulajdon portfólióját az egészségügyi ágazat számára az engedélyezési licenszekhez, további befektetések bevonzása érdekében. A társaság reméli, hogy a vegyület a következő 6-12 hónapon belül megkezdi az FDA 1. fázisú klinikai vizsgálatait.

Kérünk mindenkit, támogassa non-profit egysületünk munkáját, akár csak egy pohár kávé árával.
Ezen az oldalon lehet támogatást küldeni:
https://orvosikannabisz.com/tamogatas/