Kannabinoid profil: THC

THC azmed - HU

Kémiai képlet: C21H30O2
Molekuláris tömeg: 314.46g/mol
Dekarboxileződési pont: 94-145°C (200-293°F)
Forráspont: 157°C (315°F)

LD50 (halálos dózis): “Az LD50-t nem lehetett meghatározni sem rhesus majmokban sem kutyákban, mivel az egyszeri orális dózisok 9000mg/kg mennyiségben sem a delta-8- sem a delta-9-THC-ből nem voltok halálosak.” (Összehasonlítás a nikotinal egereknél – 3.34mg/kg, embereknél – 40-60mg/kg) TOVÁBB

Read more

Szintetikus kannabinoidok

Synthetic_Cannabis

A fő különbség a fitokannabinoidok, az endokannabinoidok és a szintetikus kannabinoidok között az, hogy az utóbbiak teljesen szintetikusak és laboratóriumban hozzák létre őket. Egy példa a dronabinol (szintetikus Δ9-THC), amely a Marinol aktív vegyületete, egy olyan gyógyszeré, ami kapszulában kapható és az Egyesült Államokban 1985 óta forgalomban van hányinger, hányás, étvágytalanság és súlyveszteség kezelésére, valamint a Cesamet, amit kemoterápia okozta hányinger és hányás kezelésére hagytak jóvá. Mindkét gyógyszer jóváhagyott ezekre a célokra az Egyesült Államokban, Nagy-Britanniában, Svájcban, Kanadában és Spanyolországban. Újabban néhány CB1 receptor szelektív (szintetikus) kannabinoid került forgalomba az ‘dizájner-drogok’ piacán, mint például a JHW-018 és a JHW-073, a kannabisz hatásait imitáló pszichoaktív összetevőként. Ismert elnevezései ezeknek a drogoknak a “Spice”, a “K2” és a “herbál”. Nincs sok információt a szintetikus kannabinoidok hatásáról emberekben, bár ezek közül néhányról már kimutatták, hogy erősebb szorongást és pánikot okozhatnak, mint a THC. Ennek egyik fő oka, hogy a THC önmagában sokkal nagyobb eséllyel okozhat ilyen tüneteket, mint ha a növényben természetesen megtalálható szinergikus vegyületekkel (CBD, terpének) együtt használják, amik segítenek semlegestíteni ezeket a hatásokat. A szintetikus kannabinoidokat kutatási eszközként tervezték, amiket tudományos kannabinoid vizsgálatokban használnak, azonban klinikai tesztekben még soha nem bizonyították, hogy biztonságosak emberi fogyasztásra. Elméletileg, soha nem lett volna szabad elhagyniuk laboratóriumot, ahol tervezték és szintetizálták őket. TOVÁBB

Read more

A “társas hatás”

A Δ9-tetrahidrokannabinol (THC) évek óta a legnépszerűbb és legszélesebb körben kutatott kannabinoid a kannabisz tudományban. Manapság azonban úgy tűnik, hogy a kannabidiol (CBD) ellopta a reflektorfényt köszönhetően annak a képességének, hogy terápiás segítséget nyújt különböző epilepsziás betegségekben szenvedő gyermekek számára, miközben nem rendelkezik olyan pszichotróp hatásokkal (pl. “betépés”), mint a THC. Már arra a pontra is eljutott a dolog, hogy egyes államokban “Csak-CBD” orvosi kannabisz törvényeket vezetnek be. TOVÁBB

Read more

Növényi kannabinoidok

tricomes

A kannabinoidok azon különféle kémiai vegyületek osztályát képezik, amelyek a kannabinoid receptorokra hatnak olyan sejteken, amelyek elnyomják a neurotranszmitter felszabadulását az agyban, illetve amik nagy számban megtalálhatók a test más sejtjein, például az immunsejteken. Ezek közé a receptor fehérjék közé tartoznak az endokannabinoidok (természetesen termelődnek az emberek és az állatok szervezetében), a fitokannabinoidok (a kannabisz és néhány más növény által termelt), és a szintetikus kannabinoidok (kémiailag előállított). TOVÁBB

Read more

Az ID-1 gén, agresszív daganatok és a CBD

Az Id (DNS-kötő inhibitor) fehérjék kulcsfontosságú szabályozói az őssejt mitózisnak, és kimutatták, hogy ezeknek a fehérjéknek a túlzott mértékű expressziója a primer tumor helyén, a mutálódott sejteket fokozott proliferációjával jár. Különösen az ID-1-ről már több mint egy évtizede ismert, hogy aktív az mellrákban daganatban: interakcióba lép a celluláris DNS-el, hogy meggátolja azt a DNS-kötő fehérjékkel való kapcsolódásban, amelyek képesek javítani, replikálni és módosítják a DNS szerkezetét, ami szükséges a normális sejt differenciálódáshoz. Az ID-1 túlexpressziójáról azt is feltételezik, hogy csökkenti az egészséges emlő epiteliális sejtek azon képességét, hogy különböző, kulcsfontosságú leánysejteké differenciálódjanak (fejlődjenek) a sejt-helyreállítás és regenerálás normális folyamatán keresztül, és a környező szövetek rendellenes proliferációját, valamint invázióját is okozhatja, a nem rákos sejtekben is. TOVÁBB

Read more

CBD, PPAR-ok, és génexpresszió

Ez a tartalom a Project CBD eredeti cikkének fordítása. Minden jog fenntartva az szerző(k) részéről.

Az orvoskutatók körében egyre nő az érdeklődés a kannabidiol (CBD), a nem-pszichotróp növény kannabinoid gén-szabályozó tulajdonságai iránt. A California Pacific Medical Center kutatói kimutatták, hogy a CBD csökkenti az agy és a mellrák sejtek proliferációját és metasztázisát, azáltal, hogy gátolja az ID-1 gént expresszióját. Az ID-1 expresszió szerepet játszik több féle agresszív ráktípusban. TOVÁBB

Read more
1 2