Kannabinoidok ismeretei.
A világ legerősebb fitokannabinoidját, a tetrahidrokannabiforolt (tetrahydrocannabiphorol – THCP) nemrégiben fedezték fel Olaszországban. Szerkezetében szinte azonos a THC-vel, de 33-szor erősebb annál. A kutatás a jövőben sokkal hatékonyabb THCP-fajták kifejlesztéséhez vezethet.
Amikor a nem-pszichotróp kannabinoidokról beszélünk, amelyek széles körű egészségügyi előnyöket rendelkeznek, a CBD tűnik a legelismertebbnek. Az idő múlásával és a kannabisz növénnyel végzett kutatások előrehaladásával a CBD savas formájú prekurzora rendkívül ígéretesnek bizonyult. A kannabidiolsav, amely CBDA néven is ismert, egy természetben előforduló fitokannabinoid, amely bőségesen megtalálható a CBD-dús kender és kannabisz fajtákban.
A kannabidivarin (CBDV) egy nem-pszichotróp növényi kannabinoid, melynek szerkezete hasonló a kannabidioléhoz (CBD). Egyiknek sincs tudatmódosító hatása, leginkább orvosi jelentőséggel bírnak.
A törvényhozók a múltban a kannabisz pszichotróp hatásait használták kifogásként, amiért a használata törvénytelennek számít. Ennek eredményeként ezek a törvények a nem-pszichotróp kannabinoidok szabad hozzáférhetőségét és gyógyászati célú kutatásait is korlátozták.
A CBD + gyomorsav vita
2016-ban az amerikai Nemzeti Egészségügyi Intézet (NIH) és a Nemzeti Biotechnológiai Információs Központ (NCBI) publikált egy kutatást (Merrick 2016), amely arra a következtetésre jutott, hogy a kannabidiol, CBD, Delta-9-Tetrahidrokannabinollá, THC-vé alakul át – a gyomorban található gyomorfolyadékok hatására. A CBD fogyasztói és gyártói számára ez a következtetés nagyon nyugtalanító volt. A CBD egyre szélesebb körben válik népszerűvé az orvosi alkalmazások tekintetében, pontosan azért, mert rendelkezik ugyanazokkal a pszichotróp hatásokkal, mint a THC. Nem beszélve a THC jogi státuszáról egyes országokban.
A 2-arachidonoilglicerin (2-AG) a másik fő endogén kannabinoid, amely az anandamid mellett hatással van a központi és perifériás idegrendszer kannabinoid receptoraira. Pontosabban, a 2-AG mindkét CB receptor teljes agonistája, és a CB2 receptor elsődleges liganduma (kötőmolekula).
A CBG számos olyan kannabisz összetevő építőeleme, mint például a THC vagy a CBD.
A kannabinoidok a kannabiszban található aktív hatóanyagok. Ezek a hatóanyagok növényspecifikusak, azaz a különféle növényekben, különböző mennyiségű hatóanyagok találhatók, és ezek különféle módokon hatnak az emberi testre.
A CBC (kannabikromén) az egyik leggyakoribb kannabinoid a THC és a CBD mellett. Kevesen tudják, hogy számos növény nagyobb mennyiségű CBC-t tartalmaz, mint CBD-t. Bár igaz, hogy a CBD számos gyógyászati hatással rendelkezik, a kannabikroménnel jelentősen kevesebb kutatást végeztek.
Kémiai képlet: C22H30O4
Molekuláris tömeg: 358.47 g/mol
Forráspont: 105°C (220°F)
LD50 (Lethal Dose): 5628mg/kg patkányoknál (Összehasonlítás a nikotinal egereknél – 3.34mg/kg, embereknél – 40-60mg/kg)
A tetrahidrokannabinolsav (THCA) a növény által termelt THC prekurzora, amely hő és fény hatására idővel THC-vá változik, azaz dekarboxileződik. A THC-val ellentétben a THCA nem okoz pszichotróp hatást majmokban, egerekben vagy kutyákban, és mivel tudjuk, hogy ezek a hatások a CB1 receptor aktiválásából származnak, ez arra enged következtetni, hogy a THCA nem aktiválja erősen ezt a receptort. Nagyon korlátozott mennyiségű kutatás folyik a THCA biológiai hatásairól, és amit tudunk, csak állatokon végzett kutatásokból származik. Patkányokban kimutatták, hogy a THCA csökkenti az émelygést (mint ahogy az a THC-ról is jól ismert). Ebben a tanulmányban azt találták, hogy a THCA hatásait a CB1 receptor okozta. A THC-től eltérően azonban a THCA nem csökkentette a testhőmérsékletet vagy a mozgást, mindkettő tipikus CB1-közvetített válasz. Ezért érdekes, hogy a THCA okoz bizonyos CB1 válaszokat, míg másokat nem. Az emberi makrofágokkal (az idegen anyagok elnyelésében és emésztésében fontos fehérvérsejtekkel) végzett egyik vizsgálat azt mutatta, hogy a THCA csökkentheti a gyulladást, de ez nem a CB1 vagy a CB2 receptoron keresztül történt. Egy másik tanulmány kimutatta, hogy a THCA antioxidáns hatú egerek agysejtjeiben, és védelmet nyújthat a sejteknek a kémiailag indukált sejthalál ellen. A THCA gátolhatja a ciklooxigenáz (COX) aktivitást (ugyanaz a hatásmechanizmus, mint az aszpirint vagy az ibuprofént). Ezek a tanulmányok együttesen azt sugallják, hogy noha a bizonyítékok jelenleg nagyon korlátozottak, okkal feltételezhető, hogy a THCA-nak önmagában is van kedvező hatása, amelyet tovább kell kutatni, különösen akkor, ha a THC pszichotróp hatásai nélkül használható, amit a betegek nem mindig akarnak. Vannak olyan egyedi esetek, amelyekben a THCA előnyös hatásokat mutat epilepsziában és rákkal kapcsolatos fájdalomban.
Kémiai képlet: C21H26O2
Molekula tömeg: 310.43g/mol
Dekarboxileződési pont: 77°C (171°F)
Forráspont: 185°C (365°F)
LD50 (halálos dózis): 13500 mg/kg egereknél (Összehasonlítás a nikotinal egereknél – 3.34mg/kg, embereknél – 40-60mg/kg)
Ellentétben az olyan fitokannabinoidokkal, mint a THC vagy a CBD, amelyek a testen kívülről származnak, szervezetünk endokannabinoidoknak nevezett molekulákat termel. Az anandamid (AEA) egy endokannabinoid, amely segít szabályozni a testi funkciókat, például a mozgást, a memóriát, az étvágyat és a fájdalomérzékelést.
