Kannabinoid profil: THCA
Kémiai képlet: C22H30O4
Molekuláris tömeg: 358.47 g/mol
Forráspont: 105°C (220°F)
LD50 (Lethal Dose): 5628mg/kg patkányoknál (Összehasonlítás a nikotinal egereknél – 3.34mg/kg, embereknél – 40-60mg/kg)
Kémiai képlet: C22H30O4
Molekuláris tömeg: 358.47 g/mol
Forráspont: 105°C (220°F)
LD50 (Lethal Dose): 5628mg/kg patkányoknál (Összehasonlítás a nikotinal egereknél – 3.34mg/kg, embereknél – 40-60mg/kg)
Kémiai képlet: C21H26O2
Molekula tömeg: 310.43g/mol
Dekarboxileződési pont: 77°C (171°F)
Forráspont: 185°C (365°F)
LD50 (halálos dózis): 13500 mg/kg egereknél (Összehasonlítás a nikotinal egereknél – 3.34mg/kg, embereknél – 40-60mg/kg)
Ellentétben az olyan fitokannabinoidokkal, mint a THC vagy a CBD, amelyek a testen kívülről származnak, szervezetünk endokannabinoidoknak nevezett molekulákat termel. Az anandamid (AEA) egy endokannabinoid, amely segít szabályozni a testi funkciókat, például a mozgást, a memóriát, az étvágyat és a fájdalomérzékelést.
Kémiai képlet: C21H32O2
Molekula tömeg: 316.48g/mol
Dekarboxileződési pont: n.a.
Forráspont: 52°C (125.6°F)
LD50 (halálos dózis): 300 mg/kg egereknél (Összehasonlítás a nikotinal egereknél – 3.34mg/kg, embereknél – 40-60mg/kg)
Kémiai képlet: C21H30O2
Molekuláris tömeg: 314.46g/mol
Dekarboxileződési pont: 120+ °C (248+ °F)
Forráspont: 220°C (428°F)
LD50 (halálos dózis): 270mg/kg majmoknál (Összehasonlítás a nikotinal egereknél – 3.34mg/kg, embereknél – 40-60mg/kg)
Kémiai képlet: C21H30O2
Molekuláris tömeg: 314.46g/mol
Dekarboxileződési pont: 94-145°C (200-293°F)
Forráspont: 157°C (315°F)
LD50 (halálos dózis): „Az LD50-t nem lehetett meghatározni sem rhesus majmokban sem kutyákban, mivel az egyszeri orális dózisok 9000mg/kg mennyiségben sem a delta-8- sem a delta-9-THC-ből nem voltok halálosak.” (Összehasonlítás a nikotinal egereknél – 3.34mg/kg, embereknél – 40-60mg/kg)
A fő különbség a fitokannabinoidok, az endokannabinoidok és a szintetikus kannabinoidok között az, hogy az utóbbiak teljesen szintetikusak és laboratóriumban hozzák létre őket. Egy példa a dronabinol (szintetikus Δ9-THC), amely a Marinol aktív vegyületete, egy olyan gyógyszeré, ami kapszulában kapható és az Egyesült Államokban 1985 óta forgalomban van hányinger, hányás, étvágytalanság és súlyveszteség kezelésére, valamint a Cesamet, amit kemoterápia okozta hányinger és hányás kezelésére hagytak jóvá.
A kannabinoidok figyelemre méltó, igazolt biztonsági múlttal rendelkeznek, különösen a hagyományos vényköteles gyógyszerekkel összehasonlítva. A legjelentősebb, hogy a kannabisz fogyasztása – mennyiségétől és hatásosságától függetlenül – nem idézhet elő végzetes túladagolást. Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) áttekintő dokumentuma szerint „az akut alkoholfogyasztásnak komoly egészségügyi kockázata van, amelyen nem osztozik a kannabisszal. Nagy adagokban az alkohol fulladást, alkoholmérgezést, kardiomiopátiát és szívinfarktust okozhat. A kannabisznak tulajdonítható túladagolásos halálesetet nem jegyeztek fel, és az állatkísérletekből extrapolált becsült halálos dózis olyan magas, hogy a rekreációs használók nem tudják azt elérni.”
Egy kannabiszból származó kísérleti gyógyszer sikeresen csökkenteni az epilepsziás rohamokat az első nagy klinikai vizsgálatban, jelentette be a termék fejlesztője március elején.
A GW Pharmaceuticals szerint a gyógyszer, az Epidiolex, elérte a vizsgálat fő célját, csökkentette a epilepsziás rohamok számát a placebóhoz képest Dravet szindrómánál, az epilepszia egy ritka formájánál. Aznap a GW részvények több, mint kétszeresére ugrottak.
Az amerikai Társaság az Általános Belgyógyászatért (Society for General Internal Medicine) egy olyan grémium, mely a belsőleg használandó gyógyszerek szakértőit tömöríti. Havonta jelentetnek meg egy hagyományos orvosi szaklapot, valamint időről időre hírlevelet is „A Fórum” címmel. Ez utóbbi minden egyes számában kimerítően taglalnak egy-egy orvosi témát. A 2016 márciusi számot teljes egészében az orvosi kannabisznak szentelték. Ez jól tükrözi a hagyományos orvosok folyamatos és egyre növekvő érdeklődését a kannabisz iránt.