Kémiai képlet: C21H32O2
Molekula tömeg: 316.48g/mol
Dekarboxileződési pont: n.a.
Forráspont: 52°C (125.6°F)
LD50 (halálos dózis): 300 mg/kg egereknél (Összehasonlítás a nikotinal egereknél – 3.34mg/kg, embereknél – 40-60mg/kg)
Kémiai képlet: C21H30O2
Molekuláris tömeg: 314.46g/mol
Dekarboxileződési pont: 120+ °C (248+ °F)
Forráspont: 220°C (428°F)
LD50 (halálos dózis): 270mg/kg majmoknál (Összehasonlítás a nikotinal egereknél – 3.34mg/kg, embereknél – 40-60mg/kg)
Kémiai képlet: C21H30O2
Molekuláris tömeg: 314.46g/mol
Dekarboxileződési pont: 94-145°C (200-293°F)
Forráspont: 157°C (315°F)
LD50 (halálos dózis): „Az LD50-t nem lehetett meghatározni sem rhesus majmokban sem kutyákban, mivel az egyszeri orális dózisok 9000mg/kg mennyiségben sem a delta-8- sem a delta-9-THC-ből nem voltok halálosak.” (Összehasonlítás a nikotinal egereknél – 3.34mg/kg, embereknél – 40-60mg/kg)
A fő különbség a fitokannabinoidok, az endokannabinoidok és a szintetikus kannabinoidok között az, hogy az utóbbiak teljesen szintetikusak és laboratóriumban hozzák létre őket. Egy példa a dronabinol (szintetikus Δ9-THC), amely a Marinol aktív vegyületete, egy olyan gyógyszeré, ami kapszulában kapható és az Egyesült Államokban 1985 óta forgalomban van hányinger, hányás, étvágytalanság és súlyveszteség kezelésére, valamint a Cesamet, amit kemoterápia okozta hányinger és hányás kezelésére hagytak jóvá.
A kannabisz használatáról szóló döntésnek közösnek kell lennie az orvos és a páciens oldaláról, figyelembe véve a hatályos törvényeket, az alkalmazás különböző formáinak lehetséges kockázatait és előnyeit, valamint a mellékhatásokat (Incze et al. 2020). A szennyezés és a hamisítás kockázata miatt a fekete vagy a szürke piacon minden kannabisz terméket, különösen a szintetikus kannabinoidokat kerülni kell.
Egy kannabiszból származó kísérleti gyógyszer sikeresen csökkenteni az epilepsziás rohamokat az első nagy klinikai vizsgálatban, jelentette be a termék fejlesztője március elején.
A GW Pharmaceuticals szerint a gyógyszer, az Epidiolex, elérte a vizsgálat fő célját, csökkentette a epilepsziás rohamok számát a placebóhoz képest Dravet szindrómánál, az epilepszia egy ritka formájánál. Aznap a GW részvények több, mint kétszeresére ugrottak.
Az amerikai Társaság az Általános Belgyógyászatért (Society for General Internal Medicine) egy olyan grémium, mely a belsőleg használandó gyógyszerek szakértőit tömöríti. Havonta jelentetnek meg egy hagyományos orvosi szaklapot, valamint időről időre hírlevelet is „A Fórum” címmel. Ez utóbbi minden egyes számában kimerítően taglalnak egy-egy orvosi témát. A 2016 márciusi számot teljes egészében az orvosi kannabisznak szentelték. Ez jól tükrözi a hagyományos orvosok folyamatos és egyre növekvő érdeklődését a kannabisz iránt.
Tengeri zsákállatok, apró fonálférgek, és az összes gerinces faj rendelkezik endokannabinoid rendszerrel, ami lényeges része az életnek és a környezeti változásokhoz való alkalmazkodásnak. Összehasonlítva a kannabinoid receptorok genetikáját a különböző fajokban, a tudósok úgy becsülik, hogy az endokannabinoid rendszer több mint 600 millió évvel ezelőtt alakult ki a primitív állatokban.
A Δ9-tetrahidrokannabinol (THC) évek óta a legnépszerűbb és legszélesebb körben kutatott kannabinoid a kannabisz tudományban. Manapság azonban úgy tűnik, hogy a kannabidiol (CBD) ellopta a reflektorfényt köszönhetően annak a képességének, hogy terápiás segítséget nyújt különböző epilepsziás betegségekben szenvedő gyermekek számára, miközben nem rendelkezik olyan pszichotróp hatásokkal (pl. „betépés”), mint a THC. Már arra a pontra is eljutott a dolog, hogy egyes államokban „Csak-CBD” orvosi kannabisz törvényeket vezetnek be.
A fiziológiánkról szóló növekvő tudományos bizonyítékok nem voltak elérhetők számunkra az iskolában és sajnos ez az információ még mindig hiányzik a legtöbb ápolói és egészségügyi iskolából. Az endogén (testen belüli) kannabinoid rendszer, melyet a felfedezéséhez vezető növény után neveztek el, talán a legfontosabb élettani rendszer amely részt vesz az emberi egészség létrehozásában és fenntartásában.
