Kutatók kiderítették, hogy a vérben megnő a CBD koncentrátum, ha zsírban gazdag étkezéssel egy időben vesszük be. Ezek az eredmények jelentősek lehetnek a kannabisz alapú gyógyszerek fejlesztésében.
Ez a tartalom a Leafly eredeti cikkének fordítása. Minden jog fenntartva a szerző(k) részéről.
A CBD tényleg megölt négy és fél egeret?
A kannabisz egy nem-pszichotróp komponense, a kannabidiol (CBD) a óriási népszerűsége segített csökkenteni a megbélyegzését, és visszaállítani jó hírnevét, mint fontos gyógyhatású növény. De bizonyos áltudományok és alkalmatlan jelentések továbbra is torzítják az általunk alkotott képet a CBD és kannabisz hasznáról és kockázatairól.
A kannabinoidok hírhedtek alacsony biohasznosulásukról. Amikor valaki THC-t (tetrahidrokannabidiol) vagy CBD-t (kannabidiol) fogyaszt (lenyelve), ezeknek a vegyületeknek kevesebb mint 10%-a jut a véráramba. A Minnesota Egyetem farmakológusai napjainkban azt vizsgálták, hogy az étkezés hogyan befolyásolja a CBD felszívódását.
A kannabidiol, közismert néven CBD, egyre népszerűbb mint orvosi kezelés valamint terápiás hatóanyag. Erről a nem-pszichotróp kannabinoidról kimutatták, hogy hasznos lehet különféle betegségek esetén, különösen az epilepszia, a gyulladás és a fájdalom kezelésben.
CBD-Gyógyszerkölcsönhatások: A Citokróm P450 SzerepeElegendő dózisban a CBD átmenetileg deaktiválja a citokróm P450 enzimeket, ezáltal megváltoztatja sok vegyület metabolizálását.
Mivel a kannabidiol (CBD) hamarosan széles körben elérhető lesz gyógyszerekben, gyógytápanyagokban és növényi készítményekben, a kutatók egy közelebbi pillantást vetnek a CBD-gyógyszerkölcsönhatásokra.
A kannabidiol egy biztonságos, nem-bódító és függőséget nem okozó kannabisz vegyület ,jelentős terápiás tulajdonságokkal, de a CBD-gyógyszerkölcsönhatások bizonyos esetekben problémásak lehetnek.
A CBD és más növényi kannabinoidok potenciálisan kölcsönhatásba lépnek sok gyógyszerrel az által, hogy gátolják a citokróm P450 aktivitását, ami a májenzimek egy családja. Ez a kulcsenzim csoport bontja le a legtöbb gyógyszert amit fogyasztunk, köztük a kereskedelmi forgalomban lévő gyógyszerek több mint 60 százalékát.
A megfelelő adagban a CBD átmenetileg kikapcsolja a citokróm P450 enzimeket (3A, 2C és 2B alcsaládok), megváltoztatva azt, hogy hogyan bontunk le sokféle vegyület, beleértve a tetrahidrokannabinolt (THC), ami a kannabisz pszichotróp hatásáért felelős.
A CBD a kannabidiol (cannabidiol) rövidítése, ami a kannabisz növény egyik hatóanyaga. Ez egy természetben előforduló neves kannabinoid molekula, vagy fitokannabinoid, amely legnagyobb mennyiségben a kannabisz, azaz kender növényben, de kisebb mennyiségben olyan más növényekben is megtalálható, mint a len vagy az azálea. A THC-hoz hasonlóan a CBD is a növény virágzatában termelődik, a levelekben, a szárban és a magokban csak elenyésző mennyiségben van.
A kannabidiol (CBD) talán az egyik leginkább félreértett vegyület. Ez valószínűleg azért van, mert a fitokannabinoidok és a testtel való kölcsönhatásuk még mindig nem teljesen tisztázott, így mindenféle téves elképzelés teret kap, és rengeteg félretájékoztatás kering. Itt van három téves elképzelés, amelyet tisztáznunk kell a CBD-ről, hogy tájékozottabb döntéseket hozhassunk.
Bevezetés: A szakirodalmi felmérés célja, hogy kiterjessze a Bergamaschi et al. 2011-es átfogó felmérést a kannabidiol (CBD) biztonságosságáról és mellékhatásairól. A szakirodalom frissítése mellett ez a cikk a klinikai vizsgálatokra és a más gyógyszerekkel való kölcsönhatásokra összpontosít.
2009-ben váratlanul egy maroknyi CBD-dús kannabisz fajtát ‘fedeztek fel’ Észak-Kaliforniában, az USA kannabisz központjában, ahol az engedéllyel rendelkező betegek legálisan juthatnak orvosi kannabiszhoz. Ezzel elkezdődtek a laboratóriumi kísérletek CBD-dús kannabisz terápiák használatával. A teljes növényi CBD-dús kannabisz olaj megjelenése és a használatát előremozdító, alulról jövő kezdeményezések megváltoztatták a kannabisz nemzetközi megítélését.
