Az alacsony dózisú CBD termékek működése mögött a társas hatás állhat

Nature: Scientific Reports

Egy új tanulmány bizonyítékokat talált arra, hogy alátámasztja az „társas hatást” és kiemeli a kannabidiolsav (CBDA)* lehetséges terápiás hatásait.

*Kannabidiolsav (CBDA) – a CBD botanikai prekurzora – található meg a nyers kannabiszban vagy kenderben. A CBD csak akkor jön létre, amikor ez a sav hőnek van kitéve.

A Lambert Initiative for Cannabinoid Therapeutics kutatócsoportja feltárta a kannabinoidok szerepét a szorongás és görcsrohamok kezelésében. Kutatásaik azt mutatják, hogy a kannabisz kivonatok nagy koncentrációban biztosítják a kannabinoid savakat egerekben egy ‘farmakokinetikai társas’ mechanizmus miatt.

A társas hatás

Egyre több kutatás foglalkozik azzal a gondolattal, hogy az egészségügyi előnyök erősebbek lehetnek, ha a kannabisznövényből származó több vegyület is jelen van, ez az úgynevezett „társas hatás”. „Az elmúlt öt évben a társas hatás fogalmának tesztelése foglalkoztatott minket” – mondja Jonathon Arnold, a Sydneyi Egyetem Orvosi és Egészségügyi Karának docense.

A kannabisz bioaktív molekulák összetett keveréke, beleértve a kannabinoidokat és a terpenoidokat, ezért a kutatók számára érthető volt, hogy kölcsönhatásba léphetnek, és különböző hatásokat válthatnak ki az egyes összetevőkre.

„Az igazi kihívást ennek a társas hatásnak a tudományos bemutatása jelentette, valamint olyan biológiai mechanizmusok biztosítása, amelyeken keresztül ez bekövetkezik” – jegyzi meg Arnold. „A társas hatás valószínűleg nagyon összetett, és a szervezetben számos különböző mechanizmuson keresztül működhet” – teszi hozzá Arnold.

A Lambert Initiative for Cannabinoid Therapeutics kutatói feltették a kérdéseket: Lehet-e farmakokinetikai magyarázat a társas hatásra? Lehetséges, hogy a kannabisz összetevői kölcsönhatásban befolyásolják saját felszívódásukat és szintjüket a véráramban?

Társas hatás: A kannabinoidok összjátéka

A „farmakokinetikai társas” hatás

A kutatás két alapvető megállapítást tárt fel. Először is, a kannabisz kivonat orális adagolása sokkal magasabb vérkoncentrációt eredményez a CBDA-ból, mint az egyetlen molekulaként adagolt CBDA. Másodszor, a tanulmány egy „farmakokinetikai társas” hatás mechanizmusát tárta fel, ahol a THC és a CBG növelte a CBDA felszívódását a bélben a BCRP (Breast Cancer Resistance Protein) gyógyszertranszporterrel való kölcsönhatás révén.

A kannabisz kivonat 14-szer magasabb CBDA-koncentrációt eredményezett a véráramban, ha szájon át adták be egreknek. A tanulmány most először részletezi, hogy ez hogyan történik és hogyan működik farmakológiailag.

Ebben a tanulmányban a kannabinoidokat szájon át adták be teljes spektrumú kannabisz kivonatként, vagy külön-külön a teljes spektrumú kivonatban lévőkkel egyenértékű dózisban. A kivonat beadása után az egerek plazma farmakokinetikai elemzése során a tudósok azt találták, hogy a CBC, a CBDV, a CBG, a CBN és a THCV-nek nincs nyoma a véráramban. Az elemzés hat kannabinoidot mutatott ki – CBD, CBDA, CBDVA, CBGA, Δ9-THC és Δ9-THCA. Ezután a kannabinoidok mindegyikét orálisan adták be egyedi vegyületként (önmagában), a teljes spektrumú kivonatban található dózissal egyenértékű mennyiségben.

Megdöbbenésükre a tudósok azt találták, hogy az egerek plazmájában a CBDA koncentrációja 14-szer magasabb, mint amikor a CBDA-t egyetlen molekulaként adták be. Másrészt a CBD, CBDVA, CBGA, Δ9-THC és Δ9-THCA plazmakoncentrációi a teljes spektrumú kivonat beadását követően alacsonyabbak voltak, mint amikor egyetlen molekulaként, egyenértékű dózisban adták be őket. Ezen kannabinoidok mindegyikének teljes plazmaexpozíciója közel kétszer-négyszer alacsonyabb volt a teljes spektrumú kivonat esetén, mint amikor a molekulákat külön-külön adták be.

A kannabinoidok felszívódási ideje a teljes spektrumú kivonattal lassú volt, a maximális felszívódás 45-60 perc volt. Míg a CBD, a CBDA, a CBGA és a Δ9-THC maximálisan 60 perccel szívódott fel teljes spektrumú kivonatként, addig a maximális plazmaértékek késleltetettek (90-120 perc), ha mindegyiket külön-külön adták be. Ezzel szemben a CBDVA (15 perc) és a Δ9-THCA (30 perc) felszívódása gyorsabb volt egyedi kannabinoidként, mint a teljes spektrumú kivonatban (maximális érték 60, illetve 45 perc).

A kannabinoidok felezési ideje egy másik érdekes pont volt ebben a tanulmányban. A teljes spektrumú kivonatban adva a kannabinoidok felezési ideje viszonylag hosszú volt, 484 perc (CBD), 310 perc (CBDA), 120 perc (CBDVA), 298 perc (CBGA) és 330 perc (Δ9-THC), a Δ9-THCA kivételével (t1/2 46 perc), és többnyire hosszabbak voltak, mint amikor a kannabinoidokat egyénileg adták be, 217 perc (CBD), 198 perc (CBDA), 210 perc (Δ9-THC) ) és 37 perc (A9-THCA). A CBDVA felezési ideje azonban valamivel hosszabb volt, ha egyetlen vegyületként adták be (150 perc vs. 120 perc).

Arnold elmagyarázza, hogy ezek az eredmények hozzájárulnak a CBD használatának és az étrendkiegészítőkben, például a CBD olajokban való alkalmazásának megértéséhez. Tudjuk, hogy ezek az olajok alacsony dózisú CBD-t tartalmaznak, sokkal kevesebbet, mint azok a CBD-gyógyszerkészítmények, amelyeket görcsrohamok csillapítására alkalmaznak emberekben.

Arnold azonban megjegyzi, hogy égető kérdés az, hogy ezek az alacsony dózisú CBD-termékek milyen terápiás hatást fejtenek ki.

„Adataink arra utalnak, hogy ezekben a kivonatokban egy másik komponens, a CBDA fontosabb szerepet játszhat, mint azt korábban gondolták” – emeli ki Arnold.

Tanulmány: A teljes spektrumú kannabisz kivonatok orvosilag hatékonyabbak, mint a CBD önmagában

„Teljes spektrum” a CBD jótékony hatásainak elősegítésére

Az eredmények a „teljes spektrumú” kannabisz éntrendkiegészítő olajok vagy CBD-olajok használata szempontjából relevánsak, mivel azt mutatják, hogy a kannabinoidok teljes spektruma természetes hordozót biztosít a CBDA felszívódásának és vérszintjének maximalizálásához, összehasonlítva azzal, amikor a CBDA-t egyetlen molekula formájában alkalmazzák.

„Ennek nagy jelentősége lehet, mivel a CBDA-nak új gyógyászati ​​tulajdonságai vannak, így a CBDA fontosabb szerepet játszhat a CBD olajok javasolt jótékony hatásaiban” – hangsúlyozza Arnold.

Mivel úgy tűnik, hogy az alacsony dózisú CBD-termékek csökkentik a szorongást és görcsoldóként hatnak a rohamok ellen, a preklinikai kutatások, beleértve a jelenlegi tanulmányt is, azt sugallják, hogy a CBDA csökkentheti a szorongást, a görcsrohamokat és a hányingert.

„Érdemes azonban megjegyezni, hogy a kannabisz kivonatok megzavarták más kannabinoid komponensek, például a CBD és a THC felszívódását” – teszi hozzá Arnold.

„A véráramban mért szint magasabb volt, amikor a CBD-t és a THC-t egyetlen molekulaként adták be.”

A kutatók abban reménykednek, hogy hasonló „farmakokinetikai társas” vizsgálatot végezhetnek embereken, valamint több preklinikai vizsgálatot is végeznek a CBDA lehetséges terápiás tulajdonságainak megerősítésére.

„A klinikai vizsgálatok logikus következő lépést jelentenének, ha az eredmények pozitívak” – erősíti meg Arnold.

Kérünk mindenkit, támogassa non-profit egysületünk munkáját, akár csak egy pohár kávé árával.
Ezen az oldalon lehet támogatást küldeni:

https://orvosikannabisz.com/tamogatas/

Tanulmány megállapítja, hogy az egész növényi kannabisz termékek hatékonyabbak epilepsziás betegek kezelésében a tisztított CBD-nél

Forrás:
https://www.sydney.edu.au/news-opinion/news/2021/07/22/entourage-effect-clues-how-low-dose-cannabinoid-cbd-products-work.html