Kannabinoid profil: CBDA

Kémiai képlet: C22H30O4
Molekuláris tömeg: 358.21 g/mol
Forráspont: 130°C (248°F)

LD50 (halálos dózis): 5000 mg/kg patkányoknál, inhalálva embereknél 15.000 mg/m3 mg/kg (Összehasonlítás a nikotinal egereknél – 3.34mg/kg, embereknél – 40-60mg/kg)

Összefoglaló:

A kannabidiolsav (CBDA) a növény által termelt CBD prekurzora, amely hő és fény hatására idővel CBD-vé változik, azaz dekarboxileződik. Korlátozott mennyiségű kutatás folyik CBDA-val, ezek nagy része a CBDA hányinger elleni hatásait vizsgálta. Hasonlóan a CBD-hez, a CBDA elnyomja a hányingert és hányást patkányokban a szerotonin receptorokon (5HT1A) keresztül, valamint csökkenti a bél motilitását, jelezve, hogy a CBDA szerepet játszik az émelygés szabályozásában, például kemoterápiában részesülő betegeknél. A CBD-hez hasonlóan kimutatták, hogy a CBDA csökkenti a stresszt patkányokban, ismét a szerotonin receptoron keresztül. A CBDA további azonosított farmakológiai célpontjai közé tartozik az enzimek gátlása az endokannabinoid rendszerben, a TRPV1 aktiválása és a ciklooxigenáz (COX) gátlása.

A rákos sejtkísérletekben néhány tanulmány azonosította a CBDA tumorellenes hatását. A CBDA csökkenti a mellrák sejtek növekedését, és kimutatták, hogy a COX-1 gátlásán keresztül növeli a prosztaglandintermelést az emberi vastagbélrákos sejtekben. Ugyanakkor egy másik, a rákos sejtvonalakkal CBDA-t vizsgáló vizsgálatban nem találták azt, hogy a CBDA befolyásolja a rákos sejtek növekedését, ezért úgy tűnik, hogy további munkára van szükség ezen új fitokannabinoid lehetséges rákellenes hatásainak megállapításához.

A kannabigerolsavból (CBGA) négy lehetséges vegyület készül a növényben, amelyek közül az egyik a kannabidiolsav (CBDA), melynek szintáz enzimeit először 1996-ban izolálták. Egészen a közelmúltig a CBDA-ról úgy gondolták, hogy egy jelentéktelen kannabinoid és csak kis részét képezi a teljes kannabinoid profilnak. Nagyobb mennyiségben a Ruderalis fajtákban és az olyan újabb hibridekben mutatták ki, mint a Cannatonic C-6 és az ACDC, melyek CBDA szintje magasabb a THCA szintnél. Akárcsak THCA, hevítve a CBDA dekarboxileződik; ahogy a THCA THC-vé válik, úgy a CBDA-ból CBD lesz. A CBD-hez hasonlóan, a CBDA szintén nem pszichotróp. Bár nem sok kutatást végeztek CBDA-val, azok nagyon ígéretesek. Úgy tűnik, hogy erős anti-emetikus (hányás és hányingercsillapító), valamint anti-proliferatív hatásai vannak, így ideális a rák elleni harcban. Azt is kimutatták, hogy gyulladásgátló és hogy rendelkezik antibakteriális tulajdonságokkal.

Gyógyászati alkalmazásai

Antibakteriális – Elpusztítja a baktériumokat.

Antiemetikus – Csökkenti a hányást és a hányingert.

Gyulladáscsökkentő – Csökkenti a gyulladást a testben.

Antiproliferatív – Gátolja a rákos sejtek növekedését.

Anxiolitikus – Enyhíti a szorongást.

Jelenleg folyó tanulmányok

Antibakteriális: Leizer et al (2000) erős korrelációt említ egy növény CBDA szintje és a CBD antibakteriális tulajdonságai között. Megemlítik, hogy minél több a CBDA mennyisége, annál nagyobb a kapott CBD antimikrobiális hatékonysága. Nem magyarázzák meg a működési mechanizmust. Ezt a hatását, valamint azt, hogy nyugtatóként is működik már az 50-es, 60-as években is kimutatták.

Gyulladásgátlás: Egy 2008-as kutatás azt találta, hogy a természetben előforduló CBDA szelektíven blokkolta a COX-2 enzimet, csökkentve annak képességét, hogy gyulladáskeltő vegyületeket szintetizáljon. A kutatók azt találták, hogy a CBDA ebben sikeresebb volt, mint az ellenpárja, a tetrahidrokannabinolsav (THCA).
Egyszerűen magyarázva a COX-2 egy olyan enzim, amely szerepet játszik a prosztaglandinoknak nevezett proinflammatorikus vegyületek létrehozásában. Ez az enzim az olyan nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (NSAID) célpontja, mint például az aszpirin és az ibuprofen.

Hányáscsillapító: Egy 2013-as tanulmány azt mutatja, hogy a CBDA csökkenti a hányást és a hányingert a 5-HT1A receptor aktivitásának növelésével. Ez azt jelenti, hogy a CBDA-t, mint a THC egy nem-pszichotróp alternatíváját lehet használni, hogy megakadályozzuk a hányást és a hányingert. A CBDA ezen hatása sokkal erősebb, mint a CBD-é vagy a THC-é. Nem ez az első tanulmány, ami megmutatja ezt, mivel egy 2011-es tanulmány szintén megállapította, hogy a CBDA hányáscsillapító, de nem mutatott rá a 5-HT1A receptor kapcsolatra.

CBDA – tulajdonságok és hatások

Előrehozott hányinger és hányás: Röviden ANV, olyan állapot, amikor valaki semleges inger miatt hány, mielőtt ténylegesen hányingert érezne. Az AVN nagyon gyakori a kemoterápiás kezelésben részesülő betegeknél, nagyjából 29%-uknál fejlődik ki. Úgy tűnik, hogy az AVN a klasszikus kondicionálás eredménye; elegendő olyan semleges ingerekre való kitettség, mint a kemoterápiás szoba illata, egy érzékeny személy még az előtt hányni kezd, hogy kezelésben részesülne. Egy 2014-es vizsgálatban a CBDA-ról kimutatták, hogy egy nagyon hatékony kezelés az AVN-ben szenvedők számára. 2013-ban a kutatók ugyanazon csoportja azt találta, hogy a CBDA hatékony kezelés volt akut hányingerre kemoterápiás betegeknél.

Szorongás: Egy 2017-ben készült kanadai kutatás azt mutatta, hogy azok az egerek amiket különböző stresszhelyzeteknek tettek ki, CBD és CBDA kezelés hatására kisebb szorongást éltek át. A kutatók megállapítása szerint: CBDA (0,1-100 μg/kg) vagy CBD (5 mg/kg) beadása megakadályozta a talp – sokk stressz  okozta a szorongás-szerű hatást. Egy gyógyszercég már rendelkezik a CBDA-val kapcsolatos szabadalmakkal a pszichotikus rendellenességek esetleges kezelésére. A brit GW Pharmaceuticals a CBDA-t a kannabinoidok antipszichotikus gyógyszerekkel együtt történő használatra vonatkozó szabadalmai közé sorolta. A szabadalom tartalmaz egyéb a kannabinoidokat is: CBD, THCV, THCVA, CBC, CBCA, CBG és CBGA.

Tanulmány: A kannabidiolsav (CBDA) gátolja a rendkívül agresszív mellrákot

Rák: 2012-ben a CBDA csatlakozott a THC, a CBD, valamint számos más kannabinoidok mellé, amelyek anti-proliferatívak. Ezek a kannabinoidok meggátolják a rákos daganatok növekedését. Takeda és munkatársai (2012) megállapították, hogy a CBDA gátolhatja a migrációt (áttétképződést) az emberi mellrák sejtekben. Ez az amerikai kormány által finanszírozott tanulmány felismerte a CBDA potenciális hatásait a rák elleni kűzdelemben, még annak agresszívebb formája ellen is. “A bemutatott adatok ebben a jelentésben azt mutatják meg első alkalommal, hogy a kannabisz növény egyik eleme, a CBDA, potenciális terápiás módszert kínál a rákos sejtek migrációjának megszüntetésére, beleértve az agresszív mellrákot.”
A 2014-es sejtkultúrás kutatások hasonló eredményeket mutattak, arra utalva, hogy a nyers CBDA kezelés megváltoztatja az invazív mellrák metasztázisával kapcsolatos gének expresszióját. A kannabinoid csökkentette a COX-2 enzimet is, amely erősítheti az emlődaganatok sejtmigrációját.

Dr. William Courtney a nyers kannabisz hatásairól:

Forrás:
http://theleafonline.com/c/science/2014/07/cannabinoid-profile-crash-course-cbda/