A citikolinról (citicoline) azt felfedezik, hogy képes a THC pszichotróp hatásainak csökkentésére. Dr. Janet Sweeney, Ph.D. azt állítja, hogy a kannabiszkivonatokat használó betegek arról számolnak be, hogy a citicolin elviselhető szintre “csökkenti a betépést”.
Ellentétben az olyan fitokannabinoidokkal, mint a THC vagy a CBD, amelyek a testen kívülről származnak, szervezetünk endokannabinoidoknak nevezett molekulákat termel. Az anandamid (AEA) egy endokannabinoid, amely segít szabályozni a testi funkciókat, például a mozgást, a memóriát, az étvágyat és a fájdalomérzékelést.
Kémiai képlet: C22H30O4
Molekuláris tömeg: 358.21 g/mol
Forráspont: 130°C (248°F)
LD50 (halálos dózis): 5000 mg/kg patkányoknál, inhalálva embereknél 15.000 mg/m3 mg/kg (Összehasonlítás a nikotinal egereknél – 3.34mg/kg, embereknél – 40-60mg/kg)
Kémiai képlet: C21H32O2
Molekula tömeg: 316.48g/mol
Dekarboxileződési pont: n.a.
Forráspont: 52°C (125.6°F)
LD50 (halálos dózis): 300 mg/kg egereknél (Összehasonlítás a nikotinal egereknél – 3.34mg/kg, embereknél – 40-60mg/kg)
Kémiai képlet: C21H30O2
Molekuláris tömeg: 314.46g/mol
Dekarboxileződési pont: 120+ °C (248+ °F)
Forráspont: 220°C (428°F)
LD50 (halálos dózis): 270mg/kg majmoknál (Összehasonlítás a nikotinal egereknél – 3.34mg/kg, embereknél – 40-60mg/kg)
Kémiai képlet: C21H30O2
Molekula tömeg: 314.46g/mol
Dekarboxileződési pont: 115-145°C (239-293°F)
Forráspont: 180°C (356°F)
LD50 (halálos dózis): 50 mg/kg egereknél (Összehasonlítás a nikotinal egereknél – 3.34mg/kg, embereknél – 40-60mg/kg)
Kémiai képlet: C21H30O2
Molekuláris tömeg: 314.46g/mol
Dekarboxileződési pont: 94-145°C (200-293°F)
Forráspont: 157°C (315°F)
LD50 (halálos dózis): „Az LD50-t nem lehetett meghatározni sem rhesus majmokban sem kutyákban, mivel az egyszeri orális dózisok 9000mg/kg mennyiségben sem a delta-8- sem a delta-9-THC-ből nem voltok halálosak.” (Összehasonlítás a nikotinal egereknél – 3.34mg/kg, embereknél – 40-60mg/kg)
A fő különbség a fitokannabinoidok, az endokannabinoidok és a szintetikus kannabinoidok között az, hogy az utóbbiak teljesen szintetikusak és laboratóriumban hozzák létre őket. Egy példa a dronabinol (szintetikus Δ9-THC), amely a Marinol aktív vegyületete, egy olyan gyógyszeré, ami kapszulában kapható és az Egyesült Államokban 1985 óta forgalomban van hányinger, hányás, étvágytalanság és súlyveszteség kezelésére, valamint a Cesamet, amit kemoterápia okozta hányinger és hányás kezelésére hagytak jóvá.
A pszichotróp hatás egy eredendően káros mellékhatás?
A politikailag korrekt drog-háború katekizmus szerint, a kannabisz okozta búdulat egy nem kívánt mellékhatás. A gyógyszercégek előszeretettel szintetizálnak olyan orvosilag aktív kannabisz-szerű molekulákat (kannabinoidok), amelyek nem okoznak bódulatot, bár az nem egyértelmű, hogy az enyhe eufórikus érzés mitől egyértelműen negatív egy beteg, vagy akár egy egészséges ember számára.
A kannabinoidok figyelemre méltó, igazolt biztonsági múlttal rendelkeznek, különösen a hagyományos vényköteles gyógyszerekkel összehasonlítva. A legjelentősebb, hogy a kannabisz fogyasztása – mennyiségétől és hatásosságától függetlenül – nem idézhet elő végzetes túladagolást. Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) áttekintő dokumentuma szerint „az akut alkoholfogyasztásnak komoly egészségügyi kockázata van, amelyen nem osztozik a kannabisszal. Nagy adagokban az alkohol fulladást, alkoholmérgezést, kardiomiopátiát és szívinfarktust okozhat. A kannabisznak tulajdonítható túladagolásos halálesetet nem jegyeztek fel, és az állatkísérletekből extrapolált becsült halálos dózis olyan magas, hogy a rekreációs használók nem tudják azt elérni.”
