Dániában nőtt az orvosi kannabiszt használó betegek száma, mégsem jelentek meg új biztonsági kockázatok

A dán gyógyszerhatóság szerint 2025-ben nem jelentek meg új vagy megváltozott biztonsági kockázatok az orvosi kannabisz használatával kapcsolatban, miközben az előző évhez képest több mint felével nőtt a receptet kiváltó betegek száma.

A Dán Gyógyszerügynökség (Danish Medicines Agency) éves biztonsági jelentése szerint 2025-ben mindössze három, összesen négy feltételezett mellékhatással kapcsolatos bejelentés érkezett. Két esetben súlyosnak, egy esetben pedig nem súlyosnak minősített feltételezett mellékhatásról volt szó. Mindhárom bejelentést orvosok tették.

Több mint 2400 beteg kapott orvosi kannabiszt

A növekvő betegszám különösen figyelemre méltó annak fényében, hogy Dániában 2025 volt az orvosi kannabisz pilotprogramjának utolsó éve. A gyógyszerhatóság adatai szerint 2025-ben 2465 beteg váltott ki orvosi kannabiszt, ami 54 százalékos növekedést jelent 2024-hez képest.

A kiváltott receptek száma ennél is nagyobb mértékben emelkedett: 22 410 receptet váltottak ki, szemben a 2024-es 13 665-tel. Ez 64 százalékos növekedésnek felel meg.

A dán program 2018-ban indult, és 2026. január 1-jétől állandó rendszerré vált. A program lehetővé teszi az orvosok számára, hogy bizonyos, hagyományos értelemben nem engedélyezett kannabisztartalmú készítményeket is felírjanak olyan betegeknek, akik számára ezek egyébként nem lennének jogszerűen hozzáférhetők.

Az orvosi kannabisz program megkapta a végleges jóváhagyást Dániában, ami fontos mérföldkő a betegek számára

Nem találtak új biztonsági kockázatot

A mindössze három bejelentett eset értékelése után a Dán Gyógyszerügynökség arra jutott, hogy „nem azonosítottak új vagy megváltozott biztonsági kockázatokra utaló jeleket”, ezért nem látta szükségét további kockázatcsökkentő intézkedések bevezetésének.

A hatóság közlése szerint a három mellékhatás-bejelentés száma megegyezett a 2024-es adattal, annak ellenére, hogy 2025-ben jelentősen nőtt az orvosi kannabiszt használó betegek és a kiváltott receptek száma.

A jelentés szerint a vizsgált időszakban nem azonosítottak gyártási minőséggel összefüggő feltételezett mellékhatásokat sem, és a bejelentések alapján nem volt szükség további biztonsági intézkedésekre.

Fontos ugyanakkor, hogy a „feltételezett mellékhatás” megjelölés nem jelenti azt, hogy az adott reakciót bizonyítottan az orvosi kannabisz okozta. A bejelentés azt jelenti, hogy felmerült a kapcsolat lehetősége, amelyet a hatóság értékelt.

Dániában véglegesítik és kiterjesztik az orvosi kannabisz programot

A kevés bejelentés nem jelenti azt, hogy nincs mellékhatás

A Dán Gyógyszerügynökség arra is felhívja a figyelmet, hogy a mellékhatások bejelentése vélhetően nem teljes körű. A hatóság szerint ezért továbbra is fontos emlékeztetni az orvosokat a bejelentési kötelezettségükre.

A három esetben neuropátiás fájdalom, illetve étvágyfokozás miatt alkalmaztak orvosi kannabiszt. Az érintett betegek életkora 21 és 82 év között volt. A beszámolókban szereplő reakciók a jelentés szerint már ismertnek számítanak a kannabiszt tartalmazó, engedélyezett gyógyszerek esetében.

A gyógyszerhatóság ugyanakkor hangsúlyozza, hogy az orvosi kannabisz hatásairól és mellékhatásairól továbbra is korlátozott mennyiségű, magas minőségű humán vizsgálat áll rendelkezésre. A rendelkezésre álló bizonyítékok ezért sem a kezelés előnyeiről, sem a lehetséges kockázatokról nem adnak minden kérdésre végleges választ.

Franciaország közelebb került az orvosi kannabisz bevezetéséhez, a kísérleti program nyomán csökkent az opioidhasználat

„Fontos információkat nyújt a biztonságosságról”

Thomas Skovlund Schnegelsberg, a dán STENOCARE vezérigazgatója szerint a jelentés fontos képet ad az országban zajló folyamatokról.

„A Dán Gyógyszerügynökség éves jelentése fontos információkat nyújt az orvosi kannabisz biztonságosságáról Dániában. Annak ellenére, hogy 2025-ben jelentősen nőtt a betegek és a receptek száma, mindössze három feltételezett mellékhatásról érkezett bejelentés, és ami különösen fontos, a Dán Gyógyszerügynökség nem azonosított új vagy megváltozott biztonsági kockázatokra utaló jeleket.”

Schnegelsberg szerint a hatóság folyamatos ellenőrzése a betegek, az orvosok és az orvosi kannabiszágazat szempontjából egyaránt fontos.

„A Dán Gyógyszerügynökség folyamatos és szisztematikus ellenőrzése fontos a betegek, az orvosok és az orvosi kannabiszágazat számára. A hatóság az éves jelentésben arra is felhívja a figyelmet, hogy a mellékhatásokat valószínűleg nem jelentik be minden esetben, ezért továbbra is fontosnak tartja, hogy emlékeztesse az orvosokat a bejelentési kötelezettségükre. Ez elengedhetetlen ahhoz, hogy az orvosi kannabisz biztonságosságát továbbra is megfelelően nyomon lehessen követni.”

A STENOCARE vezetője szerint a növekvő betegszám azért is fontos adat, mert megmutatja, milyen mértékben terjed az orvosi kannabisz alkalmazása Dániában.

„Az, hogy a jelentés az orvosi kannabisz használatának növekedését mutatja, fontos képet ad arról, hogy milyen mértékben alkalmazzák a kezelést Dániában, miközben az ország a 2018-ban indított kísérleti programot állandó, szabályozott rendszerré alakította.”

Dániában tehát az orvosi kannabisz használata jelentősen bővült 2025-ben, miközben a hatóság által azonosított feltételezett mellékhatások száma nem emelkedett, és a gyógyszerhatóság nem talált új biztonsági kockázatra utaló jelet. A rendszer 2026-tól már nem kísérleti programként, hanem állandó szabályozási keretek között működik.

Kérünk mindenkit, támogassa non-profit egyesületünk munkáját, akár csak egy pohár kávé árával.
Ezen az oldalon lehet támogatást küldeni:

https://orvosikannabisz.com/tamogatas/

140 ezer beteg használhat orvosi kannabiszt az Egyesült Királyságban 2026 végére