A kannabidiol (CBD) szabályozásában érdekeltek egy második fontos akadályon vannak túl, mivel múlt héten az Egészségügyi Világszervezet (WHO) értékelése Bécsben pozitív eredménnyel zárult.
A WHO potenciális pszichotróp anyagként vonta előzetes vizsgált alá a CBD-t, aminek az volt a veszélye, hogy a THC-hez hasonló szabályozás javaslásához vezet. A WHO értékelése az ENSZ Kábítószerügyi Bizottságához (CND) kerül.
A Genfben ebben a hónapban megrendezésre kerülő Egészségügyi Világszervezet (WHO) konferencia alakíthatja ki a kannabidiol (CBD) globális szabályozására vonatkozó politikát.
A konferencia – a Kábítószer-függőségi Szakértői Bizottság (ECDD) találkozója – november 6-10 között kerül megrendezésre és 17 pszichotróp anyag, köztük a CBD kerül megvitatására. Az anyagokat a potenciális függőséget okozó, visszaélésre alkamas és az egészségre ártalmas hatásaik miatt fogják felülvizsgálni.
Az FDA tisztviselői egyre inkább aggódnak azoknak a termékeknek a “terjedése” miatt, amelyek olyan betegségek kezelésére vagy gyógyítására hivatkoznak, mint a rák.
A “Charlotte’s Web” nevű CBD-dús kivonatról ismert coloradoi cég és három másik vállalkozás, amelyek CBD termékeket gyártanak, figyelmeztető levelet kaptak az FDA-től az illegális, megalapozatlan egészségre vonatkozó állítások miatt.
Srí Lanka elindítja az első hivatalos kannabiszültetvényét a tradicionális gyógyszerpiac ellátására és az Egyesült Államokba történő exporthoz, állítja az egészségügyi miniszter. Rajitha Senaratne szerint a 100 hektáros (40 hektár) kannabisz farm, amely évente több mint 25 tonnát termel, és katonai védelem alatt állna, rendszeres minőségi ellátást biztosítana.
Az orvosi kannabisz fájdalomcsillapító hatásását vizsgálják a terminális állapotú betegek esetében az Amerikai Egyesült Államok Connecticut tagállamának első ilyen témájú hivatalosan támogatott tanulmányában.
Ernestine Coont a connecticuti korház hospice-palliatív osztályán ápolják. Meleg színes takarójába burkolózva figyeli a víz felett a sirályok repülését mialatt beszélgetünk. A deres hajú, aprócska termetű nagymama olyan dologra készül, amit az elmúlt 70 év alatt még egyszer sem próbált: Kannabiszt fog használni.
2017 augusztus 17-én csatlakoztam egy határozatlan idejű éhségsztrájkhoz. Az étel elutasításának célja azon polgárok dekriminalizálása volt, akiknek súlyos betegségeik kezeléséhez kannabiszra van szüksége.
2017 március 10-én Németországban hatályba lépett egy sokat vitatott törvény a kannabiszról mint gyógyszer. A törvényhozás bejelentett célja az volt, hogy engedélyezze a kannabisz-terápiát minden páciens számára, akinek szüksége van rá. A gyakorlatban, mindazonáltal, a törvény bürokratikusnak bizonyul. Ezáltal a kannabisz és kannabinoidok bevonásával végzett kezelések nem váltak vonzóvá az orvosok számára, akik elvben támogatnának egy ilyen terápiát. Számos páciens nem talál orvost, aki engedélyezné a legális hozzáférést a szükséges kezeléshez.
Eljött az ideje annak, hogy a politikusok pihentessék azt a mítoszt, hogy a kannabisz más tiltott anyagok használatának “kapudrogja” – ezt az elméletet a modern tudomány és az empirikus adatok sem támasztják alá.
Az amerikai felnőttek több mint 60 százaléka bevallotta, hogy használta a kannabiszt, ám ezeknek az embereknek a túlnyomó többsége soha nem próbált ki más illegális szert. A kannabisz kémiai összetevői közül egyik sem változtatja meg az agyat oly módon, hogy a felhasználók hajlamosabbak legyenek más szerekkel való kísérletezésére. A megbecsült amerikai Orvostudományi Intézet (Institute of Medicine), valamint a Rand Corporation Drogpolitikai Kutatóközpontja (Rand Corporation’s Drug Policy Research Center) szintén arra a következtetésre jutott, “a kannabisz nincs okozati befolyással a kemény drogok használatának beindítására”.
William Frost, akit a Nottingham Egyetem gyermekkori agytumor központjában kezelnek. A szülei támogatják a projektet.
A brit tudósok azt vizsgálják, hogy egy a kannabiszban található vegyületet fel lehetne-e használni a gyermekek agydaganatainak zsugorítására.
A kannabidiol (CBD), a kannabisz egy nem pszichotróp hatóanyaga, amit egyre több szülő kezd el adni agytumoros gyermekének, miután online megvásárolják. A vezető kutató, prof. Richard Grundy a Nottingham Egyetemen a gyermekek agyi tumorközpontjától, elmondta, hogy az elmúlt hat hónapban a szülők elárasztották őket azzal, hogy CDB olajat adnak gyerekeiknek abban a hitben, hogy segíthet.
A Syndros nevű szintetikus kannabisz termék kereskedelmi forgalomba kerülhet, miután a DEA a 2-es kategóriába (Schedule II) sorolta az újonnan engedélyezett gyógyszert.
Csütörtökön az Insys Therapeutics bejelentette, hogy az amerikai Kábítószer-ellenes Hivatal (DEA) kiadott egy időközi szabálymódosítást, ami a Syndros-t, a szintetikus kannabisz gyógyszerüket a 2-es kateróriába helyezi az ellenőrzött anyagokról szóló törvény (CSA) alapján.
Az CannRx Technologies és az Ican:Israel-Cannabis bejelentette, hogy összefognak, hogy a piacira dobják az ican.sleep nevű kannabisz készítményt alvásproblémákra.
A CannTrap platform használatával az CannRx által kifejlesztett ican.sleep az első kannabisz gyógyszer alvási rendellenességekkel kűzdő felnőttek számára.
