Az endokannabinoid rendszer (EKR) egy széles körben elterjedt sejtjelátviteli hálózat, amely fenntartja a homeosztázist az endogén és exogén stresszorokra válaszul. Ez az EKR-t vonzó terápiás célponttá tette különböző betegségek esetén. Az EKR a kannabisznövényekből származó exogén fitokannabinoidok jól ismert célpontja, amelyek közül a legjellemzőbb a Δ9-tetrahidrokannabinol (THC) és a kannabidiol (CBD).
A PEA javíthatja a skizofrén betegek negatív tüneteit
A Teheráni Orvostudományi Egyetem kutatóinak tanulmányában 50 skizofréniában szenvedő betegnél az endokannabinoid-szerű anyag, a palmitoil-etanolamid (PEA) csökkentette a negatív tüneteket. A résztvevők vagy a standard gyógyszert riszperidont és PEA-t kaptak napi kétszer 600 mg-os dózisban, vagy riszperidont és placebót 8 héten keresztül.
A társas hatás kifejezést először az egymással együttműködő endokannabinoidok leírására használták. A legújabb kutatások hangsúlyozzák, hogy ezen vegyületek közül kettő (OEA és PEA) gyulladáscsökkentő és antidepresszáns hatást fejt ki a PPAR-alfa nevű receptoron keresztül. A PPAR-alfa szabályozza a génexpressziót. Számos növényi kannabinoid – beleértve a CBD-t és a THCA-t – aktivál egy rokon fehérjét, a PPAR-gamma-t. Az OEA és a PEA kémiailag nagyon hasonlóak az anandamidhoz, és mindhárom lebontását elsősorban ugyanaz az enzim, a FAAH végzi. A FAAH-gátlók orvosi hatásai valószínűleg nagyrészt ezeknek az endogén társas vegyületek szintjének növekedéséhez köthetők.
A PEA és a CBD megakadályozzák az emberi bél gyulladás indukálta hiperpermeabilitását in vitro és in vivo – egy randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált vizsgálatban.
A Nottinghami Egyetem tudósai által végzett kontrollált vizsgálatban a PEA (palmitoil-etanolamid) vagy a CBD hatását értékelték a laktulóz és mannit felszívódására 600 mg aszpirint szedő emberekben.
