Nyomtatás és PDF A Flavocure Biotech bejelentette, hogy engedélyt kapott az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságától (FDA) új vizsgálati gyógyszeralkalmazására (IND), hogy elindítsa a Caflanone (FBL-03G) első fázisú, humán klinikai vizsgálatát a hasnyálmirigyrák kezelésére. A hasnyálmirigy duktális adenokarcinóma (PDAC) az összes rákos megbetegedés körülbelül 2%-áért, és a rákkal összefüggő halálozások 5%-áért felelős. A Caflanone kezelést sugárterápiával kombinálják a rákos … Bővebben: A kannabiszból származó flavonoid engedélyt kapott hasnyálmirigyrákos betegeken végzett klinikai vizsgálatokhoz